CAS 28317-96-6

Cloreto de 3-fenoxipropanoílo

Descrição:

Cloreto de 3-fenoxipropanoílo, com o número CAS 28317-96-6, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cloreto de acila, que é derivado do ácido 3-fenoxipropanoico. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de acilação. Apresenta um grupo fenoxi, que contribui para suas propriedades aromáticas, e uma porção propanoílo que aumenta sua utilidade na síntese orgânica. A presença do grupo funcional cloreto de acila torna-o um potente eletrófilo, permitindo que reaja prontamente com nucleófilos, como álcoois e aminas, para formar ésteres e amidas, respectivamente. Devido à sua reatividade, Cloreto de 3-fenoxipropanoílo deve ser manuseado com cuidado, pois pode ser corrosivo e pode liberar ácido clorídrico durante a hidrólise. É frequentemente utilizado na síntese de vários produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros compostos orgânicos, tornando-se um intermediário valioso na fabricação química. Precauções de segurança adequadas devem ser observadas ao trabalhar com este composto.

Fórmula: C₉H₉ClO₂

InChI: InChI=1S/C9H9ClO2/c10-9(11)6-7-12-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

Chave InChI: InChIKey=SBSYFELXUYBRND-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CCC(Cl)=O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• 3-Phenoxypropanoyl Chloride
• Propanoyl chloride, 3-phenoxy-
• Propionyl chloride, 3-phenoxy-
• 3-Phenoxypropionyl chloride

3-Phenoxypropanoyl chloride

CAS: 28317-96-6

3-Phenoxypropanoyl chloride

Pureza: 95%

Peso molecular: 184.62g/mol

Ref: 54-OR200139

3-Phenoxypropanoyl chloride

CAS: 28317-96-6

3-Phenoxypropanoyl chloride is a phenoxy compound that is metabolized by the liver to form an amide. It has been shown to have therapeutic benefits in a variety of diseases, such as metabolic disorders, autoimmune diseases, cancers, and inflammatory diseases. 3-Phenoxypropanoyl chloride can be used for treating patients with autoimmune diseases and cancer due to its ability to inhibit the synthesis of cytokines and other mediators of inflammation. It also inhibits platelet aggregation at low doses, but has no effect on platelet function at higher doses. This drug is not active against gram-negative bacteria or fungi.

Fórmula: C₉H₉O₂Cl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 184.61 g/mol

Ref: 3D-DBA31796