Ethanone, 2-(2-quinolinyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]- is an organic compound characterized by its complex structure, which includes a quinoline moiety and a trifluoromethyl-substituted phenyl group. This compound features a ketone functional group, indicated by the ethanone designation, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the quinoline ring suggests potential biological activity, as quinolines are known for their pharmacological properties. The trifluoromethyl group enhances the lipophilicity and metabolic stability of the molecule, making it of interest in medicinal chemistry. The compound is likely to be a solid at room temperature, with specific melting and boiling points dependent on its molecular interactions. Its CAS number, 283597-72-8, allows for easy identification in chemical databases. Overall, this compound's unique structural features may lend themselves to various applications in drug development and materials science, although specific properties such as solubility and reactivity would require empirical investigation.

Ethanone,2-(2-quinolinyl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-

Etonona, 2-(2-quinolinil)-1-[4-(trifluorometil)fenil]- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo quinolina e um grupo fenil substituído por trifluorometil. Este composto apresenta um grupo funcional cetona, indicado pela designação de etonona, que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do anel de quinolina sugere uma potencial atividade biológica, uma vez que as quinolinas são conhecidas por suas propriedades farmacológicas. O grupo trifluorometil aumenta a lipofilicidade e a estabilidade metabólica da molécula, tornando-a de interesse na química medicinal. O composto provavelmente será sólido à temperatura ambiente, com pontos de fusão e ebulição específicos dependentes de suas interações moleculares. Seu número CAS, 283597-72-8, permite fácil identificação em bancos de dados químicos. No geral, as características estruturais únicas deste composto podem se prestar a várias aplicações no desenvolvimento de medicamentos e na ciência dos materiais, embora propriedades específicas como solubilidade e reatividade exijam investigação empírica.

283597-72-8: Etonona, 2-(2-quinolinil)-1-[4-(trifluorometil)fenil]- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo quinolina e um grupo fenil substituído por trifluorometil. Este composto apresenta um grupo funcional cetona, indicado pela designação de etonona, que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do anel de quinolina sugere uma potencial atividade biológica, uma vez que as quinolinas são conhecidas por suas propriedades farmacológicas. O grupo trifluorometil aumenta a lipofilicidade e a estabilidade metabólica da molécula, tornando-a de interesse na química medicinal. O composto provavelmente será sólido à temperatura ambiente, com pontos de fusão e ebulição específicos dependentes de suas interações moleculares. Seu número CAS, 283597-72-8, permite fácil identificação em bancos de dados químicos. No geral, as características estruturais únicas deste composto podem se prestar a várias aplicações no desenvolvimento de medicamentos e na ciência dos materiais, embora propriedades específicas como solubilidade e reatividade exijam investigação empírica.

2-Quinolin-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone

<p>2-Quinolin-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone</p>

CAS 283597-72-8

Ethanona,2-(2-quinolinil)-1-[4-(trifluorometil)fenil]-

2-Quinolin-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone

Ref: 10-F023547

2-Quinolin-2-yl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone

Ref: 54-PC9790