CAS 28360-91-0

2-Metilamino-N6-metiladenosina

Descrição:

2-Metilamino-N6-metiladenosina, com o número CAS 28360-91-0, é um nucleosídeo modificado que desempenha um papel significativo em vários processos biológicos, particularmente no metabolismo do RNA e na sinalização celular. Este composto é caracterizado pela presença de um grupo metilamino na posição 2 e um grupo metila na posição N6 da base de adenina, o que pode influenciar sua interação com RNA e proteínas. As modificações estruturais aumentam sua estabilidade e podem afetar sua atividade biológica, tornando-o um assunto de interesse na pesquisa bioquímica. É frequentemente estudado por seus papéis potenciais na regulação gênica e como um componente em aplicações terapêuticas. O composto é solúvel em solventes polares, o que facilita seu uso em vários ensaios bioquímicos. Além disso, seus derivados podem exibir propriedades farmacológicas únicas, contribuindo para a pesquisa em química medicinal e biologia molecular. Compreender as características de 2-Metilamino-N6-metiladenosina pode fornecer insights sobre sua função e potenciais aplicações em biotecnologia e medicina.

Fórmula: C₁₂H₁₈N₆O₄

Sinónimos:

• 2-Methylamino-N6-methyladenosine

2-Methylamino-N6-methyladenosine

CAS: 28360-91-0

Nucleoside Derivatives –6-Modified purine nucleosides; 2-Modified purine nucleosides;N-Methylated nucleosides

Fórmula: C₁₂H₁₈N₆O₄

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 310.31

Ref: TM-TNU0328

2-Methylamino-N6-methyladenosine

CAS: 28360-91-0

2-Methylamino-N6-methyladenosine is an activator that can inhibit the replication of DNA, RNA, and protein synthesis. It is a novel monophosphate nucleoside with antiviral and anticancer properties. 2-Methylamino-N6-methyladenosine has been shown to be effective against human cytomegalovirus and murine leukemia virus (MLV) in cell culture. Furthermore, it has been shown to be active against the herpes simplex virus type 1 (HSV1) in mice after oral administration. 2-Methylamino-N6-methyladenosine is a modified deoxyribonucleoside that contains an amino group at the 2' position of the ribose sugar moiety. It also contains an alkyl group at the 6 position of adenine. This modification confers increased stability to the molecule, which prevents degradation by intracellular nucleases.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-NM162983