CAS 284462-37-9
:4-(4-Aminofenoxi)-N-metilpicolinamida
Descrição:
4-(4-Aminofenoxi)-N-metilpicolinamida, identificado pelo seu número CAS 284462-37-9, é um composto químico que apresenta uma estrutura de picolinamida com um grupo aminofenoxi. Este composto normalmente exibe características como ser um sólido à temperatura ambiente, com aplicações potenciais em química medicinal devido aos seus motivos estruturais que podem interagir com alvos biológicos. A presença do grupo amino sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, aumentando sua solubilidade em solventes polares. Além disso, o grupo metila no átomo de nitrogênio pode influenciar sua lipofilicidade e propriedades farmacocinéticas gerais. O composto também pode exibir padrões de reatividade específicos típicos de amidas e compostos aromáticos, tornando-o de interesse para pesquisas adicionais no desenvolvimento de medicamentos ou como uma sonda química em estudos biológicos. Sua síntese e caracterização envolveriam técnicas padrão de química orgânica, e sua estabilidade e reatividade dependeriam das condições circundantes, como pH e temperatura.
Fórmula:C13H13N3O2
InChI:InChI=1S/C13H13N3O2/c1-15-13(17)12-8-11(6-7-16-12)18-10-4-2-9(14)3-5-10/h2-8H,14H2,1H3,(H,15,17)
Chave InChI:InChIKey=RXZZBPYPZLAEFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C=1C=C(C(NC)=O)N=CC1)C2=CC=C(N)C=C2
Sinónimos:- 2-Pyridinecarboxamide, 4-(4-aminophenoxy)-N-methyl-
- 4-(4-Aminophenoxy)-N-methyl-2-pyridinecarboxamide
- 4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolin Amide
- 4-(4-Aminophenoxy)pyridine-2-carboxylic acid methylamide
- 4-(4-aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
- 4-[2-(N-Methylcarbamyl)-4-pyridyloxy]aniline
- 4-[[2-(Methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxy]aniline
- 4-[[2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyl]oxy]aniline
- 4-[[2-(N-Methylcarbamoyl)pyridin-4-yl]oxy]aniline
- N-Methyl-4-(4-aminophenoxy)pyridine-2-carboxamide
- [4-(4-Aminophenoxy)(2-Pyridyl)]-N-Methylcarboxamide
- [4-(4-Aminophenoxy-2-pyridyl)]
- 4-(4-aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide oxalate
- 4-(4-Aminophenyloxy)-N-methyl-2-pyridininecarboxamide
- Sorafenib INT2
- 4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamide
- 4-(4-aMiNApheNAxy)-N-MethylpicolinaMide
- [4-(4-Aminophenoxy-2-pyridyl)]-2-methylcarboxamide
- 4-(4- aMinophenoxy)-N- Methyl-2- pyridineforMaMide
- 4-(4-AMinophenoxy)-pyridine-2-carboxylic acid aMide
- Sorafenib impurity A
- 4-[[2-(N-Methylcarbamoyl)-4-pyridyl]oxy]anilin
- 4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolimide
- 4-(4-AMino-phenoxy)-pyridine-2-carboxylicacidMethylaMide
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4-(4-Aminophenoxy)-N-methyl-2-pyridinecarboxamide
CAS:Fórmula:C13H13N3O2Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystallinePeso molecular:243.274-(4-Aminophenoxy)-N-methylpicolinamide
CAS:Fórmula:C13H13N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:243.2662-Pyridinecarboxamide, 4-(4-aminophenoxy)-N-methyl-
CAS:Fórmula:C13H13N3O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:243.26124-(4-Aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamide
CAS:4-(4-Aminophenoxy)-N-methylpyridine-2-carboxamidePureza:98%Cor e Forma:PowderPeso molecular:243.26g/mol[4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide
CAS:Produto ControladoFórmula:C13H13N3O2Cor e Forma:Light BrownPeso molecular:243.26[4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide-d4
CAS:Produto Controlado<p>Applications [4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide-d4 is an intermediate in the synthesis of Sorafenib-d4 (S676853); a labelled version of Sorafenib (S676850), a potent RAF kinase inhibitor.<br>References Richly, H., et al.: Int. J. Clin. Pharmacol. Ther., 41, 620 (2003);Khire, U.R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 783 (2004);Wilhelm, S.M., et al.: Cancer Res., 64, 7099 (2004);Rini, B.I., et al.: Expert Opin. Pharmacother., 7, 453 (2006)<br></p>Fórmula:C13D4H9N3O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:247.286[4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide
CAS:4-(4-Aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide is a chemical compound that inhibits the growth of cancer cells by binding to the active site of b-raf and blocking its activity. It has been shown in a pharmacokinetics study that 4-(4-aminophenoxy)(2-pyridyl)]-N-methylcarboxamide is absorbed rapidly through the oral administration, excreted in urine, and eliminated rapidly from the body. The optimal reaction for this drug was found to be at pH 7.0 with an ionic strength of 0.1 M (sodium chloride). This drug also has significant inhibitory activities against human cervical carcinoma and breast cancer cell lines (MDA-MB-231).Fórmula:C13H13N3O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Off-White To Beige To Light Brown SolidPeso molecular:243.26 g/mol







