CAS 284665-11-8
:N-(9-fluorenilmetoxicarbonil)glicina-2,2-D2
Descrição:
N-(9-fluorenilmetoxicarbonil)glicina-2,2-D2, comumente referido como Fmoc-Gly-D2, é um derivado da glicina onde o grupo amino é protegido pelo grupo 9-fluorenilmetoxicarbonila (Fmoc), e os átomos de hidrogênio no carbono alfa são substituídos por isótopos de deutério. Este composto é utilizado principalmente na síntese de peptídeos, particularmente na síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS), onde o grupo Fmoc atua como um grupo protetor que pode ser facilmente removido em condições básicas. A incorporação de deutério pode ser benéfica para várias aplicações, incluindo espectroscopia de RMN e estudos metabólicos, pois fornece um meio para rastrear o composto em sistemas biológicos. A presença do grupo Fmoc melhora a solubilidade e estabilidade do aminoácido durante a síntese. No geral, Fmoc-Gly-D2 é uma ferramenta valiosa no campo da química orgânica e medicinal, facilitando o desenvolvimento de peptídeos com rotulagem isotópica específica para fins de pesquisa e terapêuticos.
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Glycine-2,2-d2-N-FMOC
CAS:Fórmula:HOOCCD2NHFMOCPureza:98 atom % DCor e Forma:White SolidPeso molecular:299.32N-Fmoc-glycine-d2
CAS:Produto Controlado<p>Applications Isotope labelled N-Fmoc-glycine is an N-Fmoc-protected form of Glycine (G615990). Glycine is a nonessential amino acid that acts as an inhibitory neyrotransmitter in the vertebrate central nervous system. Glycine also posesses cytoprotective against oxidant damage in the kidney.<br>References Eulenberg, V., et al.: Trend. Biochem. Sci., 30, 325 (2005); Gundersen, R., et al.: Acta Anaesth. Scand., 49, 1108 (2005); Lockart, R. & Eagle, H.: Science, 129, 252 (1959); Sogabe, K., et al.: Kidn. Int., 50, 845 (1996)<br></p>Fórmula:C17H13D2NO4Cor e Forma:NeatPeso molecular:299.32Fmoc-[D2]Gly-OH
CAS:Produto Controlado<p>Fmoc-Gly is a synthetic amino acid that has been used in the synthesis of peptides and proteins. The Fmoc group is removed by an amidase to yield the desired peptide. Fmoc-gly can be quantified using matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-TOF). This technique is also used for the analysis of cellular uptake, intracellular localization, and metabolic stability. A laser is used to vaporize a sample and create ions. These ions are then analyzed with a mass spectrometer to generate a spectrum that can be matched with a database of known compounds. MALDI-TOF has been shown to be more efficient than other methods for peptide analysis such as electrospray ionization.</p>Fórmula:C17H13D2NO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:299.32 g/mol




