CAS 2854-32-2

2-[1-(4-Clorobenzoil)-5-metoxi-2-metil-1H-indol-3-il]-1-(4-morfolinil)etanona

Descrição:

A substância química conhecida como 2-[1-(4-Clorobenzoil)-5-metoxi-2-metil-1H-indol-3-il]-1-(4-morfolinil)etanona, com o número CAS 2854-32-2, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Esta substância apresenta um grupo clorobenzoyl, um grupo metóxi e um grupo morfolinilo, contribuindo para suas diversas propriedades químicas e potenciais atividades biológicas. A presença do grupo clorobenzoyl pode aumentar sua lipofilicidade, enquanto o grupo morfolinilo pode influenciar seu perfil farmacológico. O composto pode exibir várias interações com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Sua síntese e caracterização geralmente envolvem reações orgânicas padrão, e pode ser avaliado por sua eficácia em várias aplicações, incluindo como um potencial agente terapêutico. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à presença de grupos halogenados e contendo nitrogênio, que podem representar riscos específicos à saúde.

Fórmula: C₂₃H₂₃ClN₂O₄

InChI: InChI=1S/C23H23ClN2O4/c1-15-19(14-22(27)25-9-11-30-12-10-25)20-13-18(29-2)7-8-21(20)26(15)23(28)16-3-5-17(24)6-4-16/h3-8,13H,9-12,14H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=BJSDNVVWJYDOLK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(N1C=2C(C(CC(=O)N3CCOCC3)=C1C)=CC(OC)=CC2)C4=CC=C(Cl)C=C4

Sinónimos:

• (4-chlorophenyl)[5-methoxy-2-methyl-3-(2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl)-2H-indol-2-yl]methanone
• 1H-Indole, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[2-(4-morpholinyl)-2-oxoethyl]-
• 2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-1-morpholinoethanone
• 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)ethanone
• 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(morpholin-4-yl)ethan-1-one
• 2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-1-morpholin-4-ylethanone
• Bml 190
• Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-
• Indole, 1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-[(morpholinocarbonyl)methyl]-
• Lm-4131

Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-

CAS: 2854-32-2

Fórmula: C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 426.8927

Ref: IN-DA002VNX

2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Yl)-1-Morpholinoethanone

CAS: 2854-32-2

2-(1-(4-Chlorobenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Yl)-1-Morpholinoethanone

Pureza: 99%

Peso molecular: 426.89g/mol

Ref: 54-OR1025600

BML-190

CAS: 2854-32-2

BML-190

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 426.89g/mol

Ref: 54-BUP11373

BML-190

CAS: 2854-32-2

BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) 是一种 CB2 受体的配体，其对 CB2 受体 (Ki:435 nM) 和 CB1受体 (Ki> 2 μM)。

Fórmula: C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Pureza: 97.70%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 426.89

Ref: TM-T6417

BML-190

CAS: 2854-32-2

BML-190 is a quinoline compound that inhibits the growth of cancer cells. It has antimicrobial activity and can bind to the CB2 receptor on cells, preventing the binding of endogenous cannabinoids. BML-190 also blocks the production of certain growth factors and erythropoietin, which may inhibit tumor proliferation. BML-190 has been shown to have anti-inflammatory properties in animal models. This drug has been shown to have anticancer effects in rat liver microsomes and colorectal carcinoma cells in vitro. BML-190 is not active against cryptococcus neoformans, although it inhibits pluripotent stem cell growth in vitro.

Fórmula: C₂₃H₂₃ClN₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 426.89 g/mol

Ref: 3D-CAA85432