CAS 28585-51-5
:1-(2-desoxi-beta-D-eritro-pentofuranosil)-5-metil-2-tioxo-2,3-diidropirimidin-4(1H)-ona
Descrição:
1-(2-desoxi-beta-D-eritro-pentofuranosil)-5-metil-2-tioxo-2,3-diidropirimidin-4(1H)-ona, com número CAS 28585-51-5, é um análogo de nucleosídeo que exibe características estruturais típicas tanto de nucleosídeos quanto de derivados de pirimidina. Este composto contém um grupo de açúcar desoxirribose, que é essencial para sua potencial atividade biológica, particularmente no contexto de pesquisa antiviral ou anticâncer. O grupo tioxo e a estrutura de dihidropirimidinona contribuem para sua reatividade e podem influenciar sua interação com alvos biológicos, como enzimas envolvidas na síntese de ácidos nucleicos. A presença do grupo metila na posição 5 do anel de pirimidina pode afetar a lipofilicidade do composto e suas propriedades farmacocinéticas gerais. A estrutura única deste composto permite que ele potencialmente imite nucleosídeos naturais, tornando-o um candidato para investigação adicional em química medicinal. Suas características, incluindo solubilidade, estabilidade e atividade biológica, seriam críticas para avaliar seu potencial terapêutico.
Fórmula:C10H14N2O4S
InChI:InChI=1/C10H14N2O4S/c1-5-3-12(10(17)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)16-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,17)/t6-,7+,8+/m0/s1
Sinónimos:- 2-Thiothymidine
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1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one
CAS:<p>1-((2R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-one</p>Pureza:97%Peso molecular:258.3g/mol2-Thiothymidine
CAS:Fórmula:C10H14N2O4SPureza:≥ 95.0%Cor e Forma:White to off-white powderPeso molecular:258.32-Thiothymidine
CAS:<p>2-Thiothymidine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside.</p>Fórmula:C10H14N2O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:258.292-Thiothymidine
CAS:<p>2-Thiothymidine is a hydrogen bond donor and acceptor that can be used as a substitute for thymine in the synthesis of DNA. 2-Thiothymidine has been shown to have successful in vivo treatment against bladder cancer and skin cells, as well as photochemical properties. It has been shown to inhibit the growth of prostate cancer cells by inhibiting DNA synthesis. 2-Thiothymidine binds to dna duplexes and polymerase chain reactions, which are important for replication of DNA. This drug also inhibits replication by preventing intramolecular hydrogen bonds from forming.<br>2-Thiothymidine is a nucleoside analog that is substituted for thymine during DNA synthesis. It inhibits the growth of prostate cancer cells by inhibiting DNA synthesis. It binds to dna duplexes and polymerase chain reactions, which are important for replication of DNA. This drug also inhibits replication by preventing intramolecular hydrogen bonds from forming.</p>Fórmula:C10H14N2O4SPureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:258.3 g/mol






