CAS 28616-93-5
:5-bromo-2',3'-didesoxiuridina
Descrição:
5-bromo-2',3'-didesoxiuridina (frequentemente abreviado como BrdU) é um análogo nucleosídico sintético da timidina, caracterizado pela presença de um átomo de bromo na posição 5 da base de uracila e pela ausência de grupos hidroxila nas posições 2' e 3' do açúcar. Essa modificação torna o BrdU resistente a uma nova fosforilação, tornando-o uma ferramenta útil em biologia molecular, particularmente em estudos de síntese de DNA e proliferação celular. O BrdU pode ser incorporado no DNA recém-sintetizado no lugar da timidina, permitindo que os pesquisadores rastreiem a divisão celular e a replicação do DNA através de vários métodos de detecção, como a imunohistoquímica. O composto exibe baixa toxicidade, tornando-o adequado para estudos in vivo. Além disso, o BrdU tem sido utilizado em pesquisas sobre câncer e neurobiologia para rotular células em divisão. Sua estrutura química contribui para suas propriedades únicas, incluindo sua capacidade de formar complexos estáveis com as DNA polimerases, influenciando a fidelidade da replicação do DNA. No geral, o BrdU serve como um reagente valioso tanto na pesquisa biológica básica quanto aplicada.
Fórmula:C9H11BrN2O4
InChI:InChI=1/C9H11BrN2O4/c10-6-3-12(9(15)11-8(6)14)7-2-1-5(4-13)16-7/h3,5,7,13H,1-2,4H2,(H,11,14,15)/t5-,7+/m0/s1
Sinónimos:- Uridine, 5-bromo-2',3'-dideoxy-
- 5-bromo-1-[5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 5-bromo-1-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
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5-Bromo-2',3'-dideoxyuridine
CAS:<p>5-Bromo-2',3'-dideoxyuridine is a nucleoside analogue that is used as a chemotherapeutic drug against various types of cancer. It has been shown to have anti-tumour activity by interfering with the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA) and ribonucleic acid (RNA). 5-Bromo-2',3'-dideoxyuridine binds to the sugar ring in DNA and inhibits the enzyme DNA polymerase from synthesizing DNA. This drug also stabilizes conformations of the molecule, which are responsible for its pharmacological effects.<br>5-Bromo-2',3'-dideoxyuridine can be found in two different crystal structures, monoclinic and tetragonal. The monoclinic form is stabilized by hydrogen bonds between the puckers in the sugar ring and hydrogen bonds to neighboring molecules. This form is more soluble than the tetragonal form,</p>Pureza:Min. 95%
