CAS 2867-63-2
:2-benzilciclopentanona
Descrição:
2-benzilciclopentanona é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ciclopentanona com um grupo benzila ligado na segunda posição do carbono. Geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor aromático distinto. A fórmula molecular de 2-benzilciclopentanona reflete sua composição de carbono, hidrogênio e oxigênio, e possui um peso molecular relativamente moderado. Este composto é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como um bloco de construção na produção de vários produtos farmacêuticos e fragrâncias. Suas propriedades químicas incluem ser uma cetona, o que significa que contém um grupo carbonila (C=O) que contribui para sua reatividade, particularmente em reações de adição nucleofílica. Além disso, 2-benzilciclopentanona pode exibir solubilidade em solventes orgânicos, enquanto sua estabilidade pode ser influenciada por fatores como temperatura e exposição à luz. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C12H14O
InChI:InChI=1S/C12H14O/c13-12-8-4-7-11(12)9-10-5-2-1-3-6-10/h1-3,5-6,11H,4,7-9H2
Chave InChI:InChIKey=TVKMRMXVNWHKTF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1ccc(cc1)CC1CCCC1=O
Sinónimos:- 2-(Phenylmethyl)cyclopentanone
- 2-Benzylcyclopentan-1-one
- 2-Benzylcyclopentanon
- Cyclopentanone, 2-(Phenylmethyl)-
- Cyclopentanone, 2-benzyl-
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Cyclopentanone, 2-(phenylmethyl)-
CAS:Fórmula:C12H14OPureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:174.23902-Benzylcyclopentanone
CAS:<p>Loxoprofen sodium is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that has been shown to inhibit the production of prostaglandins. 2-Benzylcyclopentanone is a natural toxin found in plants, which can be extracted from the seeds of plants like alfalfa and parsley. It is used as an intermediate for the synthesis of loxoprofen sodium. The toxic effects of 2-benzylcyclopentanone are due to its ability to inhibit membrane conductance by binding to amines and chloride ions. In high concentrations, it can lead to homochiral molecules and induce loxoprofen sodium formation.</p>Fórmula:C12H14OPureza:Min. 95%Peso molecular:174.24 g/mol


