CAS 28705-96-6

carbamato de propan-2-il (3-cloro-4-hidroxifenil)

Descrição:

carbamato de propan-2-il (3-cloro-4-hidroxifenil), com o número CAS 28705-96-6, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional carbamato, que é derivado da reação de um composto fenólico com isopropanol e um substituinte cloro. Este composto normalmente apresenta solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água devido ao seu grupo isopropílico hidrofóbico. A presença dos grupos cloro e hidroxila no anel aromático contribui para sua reatividade potencial e atividade biológica. Pode servir como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos ou agroquímicos, refletindo sua importância na química medicinal e na proteção de culturas. A estabilidade do composto pode ser influenciada por fatores ambientais, como pH e temperatura, e pode sofrer hidrólise sob certas condições. Dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, uma vez que compostos com substituintes halogenados podem apresentar graus variados de toxicidade e impacto ambiental.

Fórmula: C₁₀H₁₂ClNO₃

InChI: InChI=1/C10H12ClNO3/c1-6(2)15-10(14)12-7-3-4-9(13)8(11)5-7/h3-6,13H,1-2H3,(H,12,14)

SMILES: CC(C)OC(=Nc1ccc(c(c1)Cl)O)O

Sinónimos:

• Carbamic acid, (3-chloro-4-hydroxyphenyl)-, 1-methylethyl ester

propan-2-yl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)carbamate

CAS: 28705-96-6

Fórmula: C₁₀H₁₂ClNO₃

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 229.6602

Ref: IN-DA002W6C

4-Hydroxychlorpropham

Produto Controlado

CAS: 28705-96-6

Applications 4-Hydroxychlorpropham is an intermediate in synthesizing 4-Hydroxychlorpropham Sulfate Sodium Salt (H825075), which is a chemical herbicide used in the protection of crops. It also maintains the ability to induce mitochondrial dysfunction in rat hepatocytes.
References EPA.: Fed. Reg., 72, 37646 (2007); Nakagawa, Y. et al.: Toxicol., 200, 123 (2004);

Fórmula: C₁₀H₁₂ClNO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 229.66

Ref: TR-H825078

4-Hydroxychlorpropham-d7

Produto Controlado

CAS: 28705-96-6

Applications 4-Hydroxychlorpropham-d7 is an intermediate in the synthesis of 4-Hydroxychlorpropham-d7 Sulfate Sodium Salt (H825077). 4-Hydroxychlorpropham-d7 Sulfate Sodium Salt is derived from Isopropanol-d7 (I822752), which is a deuterated alcohol used in the study of lignite liquefaction. 4-Hydroxychlorpropham-d7 is also the labelled analogue of 4-Hydroxychlorpropham (H825078). 4-Hydroxychlorpropham is an intermediate in synthesizing 4-Hydroxychlorpropham Sulfate Sodium Salt (H825075), which is a chemical herbicide used in the protection of crops. It also maintains the ability to induce mitochondrial dysfunction in rat hepatocytes.
References Kuznetov, P.N. et al.: Fuel, 70, 559 (1991); EPA.: Fed. Reg., 72, 37646 (2007); Nakagawa, Y. et al.: Toxicol., 200, 123 (2004)

Fórmula: C₁₀H₅D₇ClNO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 236.7

Ref: TR-H825079

Propan-2-yl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)carbamate

CAS: 28705-96-6

Propan-2-yl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)carbamate is a phenolic compound that has been used as a substrate in studies of the metabolism of reactive electrophiles by rat hepatocytes. It is found in incubations with rat liver microsomes and mitochondria. The reaction product has been identified as propan-2-ol, which is an alcohol. Propan-2-yl N-(3-chloro-4-hydroxyphenyl)carbamate also inhibits atpase activity in rat hepatocytes and glutathione conjugates are formed when it interacts with glutathione.

Fórmula: C₁₀H₁₂ClNO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 229.66 g/mol

Ref: 3D-DBA70596