CAS 28755-03-5
:2-cloro-1-(1H-indol-3-il)etanona
Descrição:
2-cloro-1-(1H-indol-3-il)etanona, com o número CAS 28755-03-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Esta substância apresenta um substituinte cloro no segundo carbono do grupo etanona, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença do grupo indol sugere que pode exibir atividade biológica, uma vez que os derivados de indol são conhecidos por seus papéis em produtos farmacêuticos e naturais. O composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode ser solúvel em solventes orgânicos. Suas propriedades químicas, como reatividade e estabilidade, podem ser influenciadas pelo grupo cloro, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. No geral, 2-cloro-1-(1H-indol-3-il)etanona é de interesse na química medicinal e pode servir como precursor ou intermediário na síntese de moléculas mais complexas.
Fórmula:C10H8ClNO
InChI:InChI=1/C10H8ClNO/c11-5-10(13)8-6-12-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4,6,12H,5H2
SMILES:c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)C(=O)CCl
Sinónimos:- 3-(Chloroacetyl)-1H-indole
- Ethanone, 2-chloro-1-(1H-indol-3-yl)-
- Ethanone, 2-chloro-1-(3-indolyl)-
- T56 Bmj Dv1G [Wln]
- 2-Chloro-1-(3-Indolyl)-Ethanone
- 2-chloro-1-(1H-indol-3-yl)ethanone(SALTDATA: FREE)
- Akt Inhibitor XIX, 3CAI
- 3-chloroacetylindole
- Akt Inhibitor XIX, 3CAI - CAS 28755-03-5 - Calbiochem
- 3CAI
- 3-(Chloroacetyl)-1H-indole 95%
- 2-Chloro-1-(1H-indol-3-yl)ethan-1-one, 3-(2-Chloroethanoyl)-1H-indole
- Ethanone, 2-chloro-1H-indol-1-yl-
- Chloromethyl indol-3-yl ketone
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Ethanone, 2-chloro-1-(1H-indol-3-yl)-
CAS:Fórmula:C10H8ClNOPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:193.62963-(Chloroacetyl)-1H-indole
CAS:<p>3-(Chloroacetyl)-1H-indole</p>Fórmula:C10H8ClNOPureza:95%Cor e Forma: dark red solidPeso molecular:193.63g/mol3-(Chloroacetyl)indole
CAS:Produto Controlado<p>Applications 3-(Chloroacetyl)indole is a reagent used in organic synthesis. Used in the preparation of 1,2-dihydroazepino[4,5-b]indoles.<br>References Zubenko, A. et al.: Mendel. Comm., 28, 83 (2018);<br></p>Fórmula:C10H8ClNOCor e Forma:NeatPeso molecular:193.632-chloro-1-(1H-indol-3-yl)ethanone
CAS:Fórmula:C10H8ClNOPureza:≥95%(HPLC)Cor e Forma:SolidPeso molecular:193.633CAI
CAS:3CAI inhibits AKT1/2, reduces mTOR/GSK3β, and triggers apoptosis in colon cancer cells.Fórmula:C10H8ClNOPureza:98.13%Cor e Forma:SolidPeso molecular:193.63




