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CAS 287944-10-9

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1-Éster de pinacol do ácido ciclopentenilborônico

Descrição:
1-Éster de pinacol do ácido ciclopentenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um anel de ciclopenteno e um grupo funcional ácido bórico, que é esterificado com pinacol. Este composto geralmente exibe propriedades comuns aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar complexos reversíveis com dióis e outras bases de Lewis, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura. A parte de ciclopenteno contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, o éster de pinacol melhora a estabilidade e solubilidade do ácido bórico, facilitando seu manuseio e uso em ambientes laboratoriais. O composto é geralmente sensível à umidade e ao ar, exigindo condições de armazenamento cuidadosas para manter sua integridade. Sua estrutura única permite aplicações potenciais em química medicinal e ciência dos materiais, onde compostos contendo boro são de grande interesse devido à sua reatividade diversificada e capacidades de funcionalização.
Fórmula:C11H19BO2
InChI:InChI=1/C11H19BO2/c1-10(2)11(3,4)14-12(13-10)9-7-5-6-8-9/h7H,5-6,8H2,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(C2=CCCC2)O1
Sinónimos:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(1-Cyclopenten-1-Yl)-4,4,5,5-Tetramethyl-
  • 2-(Cyclopent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Cyclopentenyl-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
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