CAS 288-35-7
:2H-1,2,3-Triazol
Descrição:
2H-1,2,3-Triazol é um composto heterocíclico de cinco membros caracterizado por sua estrutura de anel única que contém dois átomos de nitrogênio e três átomos de carbono. É um sólido incolor a amarelo claro à temperatura ambiente, exibindo um ponto de fusão que varia dependendo da pureza e da forma. Este composto é conhecido por sua estabilidade e reatividade relativamente baixa, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos, agroquímicos e como um ligante em química de coordenação. 2H-1,2,3-Triazol pode participar de ligações de hidrogênio devido à presença de átomos de nitrogênio, o que aumenta sua solubilidade em solventes polares. Também é reconhecido por sua capacidade de formar complexos estáveis com íons metálicos, o que é valioso em catálise e ciência dos materiais. Além disso, os derivados de 2H-1,2,3-Triazol foram estudados por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antifúngicas. Seu número CAS, 288-35-7, é usado para identificação em bancos de dados químicos e contextos regulatórios. No geral, 2H-1,2,3-Triazol é um composto versátil com importância significativa tanto em pesquisa quanto em aplicações industriais.
Fórmula:C2H3N3
InChI:InChI=1S/C2H3N3/c1-2-4-5-3-1/h1-2H,(H,3,4,5)
Chave InChI:InChIKey=QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1C=NNN1
Sinónimos:- 2,5-Diazapyrrole
- 2H-1,2,3-Triazole
- 2H-Triazole
- Osotriazole
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2H-1,2,3-Triazole
CAS:<p>2H-1,2,3-Triazole is a drug that belongs to the class of antiretroviral drugs. It has been shown to bind to Toll-like receptor 4 (TLR4) and inhibit HIV replication in vitro. 2H-1,2,3-Triazole is used as part of an active antiretroviral therapy for postprandial blood glucose control and for congestive heart failure. In addition, it inhibits the production of proinflammatory cytokines by binding to toll-like receptor 4 (TLR4) which is expressed on macrophages. 2H-1,2,3-Triazole can also be used as an active analogue for coumarin derivatives such as warfarin and dicoumarol. The conformational properties of this drug are similar to those of coumarin derivatives and it binds to the same site on the enzyme as these drugs do. This binding prevents the formation of an</p>Fórmula:C2H3N3Pureza:Min. 95%Peso molecular:69.07 g/mol






