CAS 2880-89-9
:5-Clorouridina
Descrição:
5-Clorouridina é um análogo de nucleosídeo caracterizado pela presença de um átomo de cloro na posição 5 da molécula de uridina. Consiste em uma base de pirimidina, especificamente uracila, ligada a um açúcar ribose. Essa modificação pode influenciar sua atividade biológica, particularmente no contexto de pesquisas antivirais e anticancerígenas, pois pode interferir na síntese de ácidos nucleicos. 5-Clorouridina é solúvel em água e exibe propriedades típicas de nucleosídeos, como a capacidade de participar de ligações de hidrogênio devido aos seus grupos funcionais hidroxila e nitrogênio. Sua estrutura permite que imite nucleosídeos naturais, potencialmente levando à incorporação no RNA durante os processos de transcrição. O composto é de interesse na química medicinal e biologia molecular, onde é estudado por seus efeitos no metabolismo do RNA e suas potenciais aplicações terapêuticas. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio de 5-Clorouridina requer medidas de segurança adequadas devido à sua atividade biológica e potencial toxicidade.
Fórmula:C9H11ClN2O6
InChI:InChI=1/C9H11ClN2O6/c10-3-1-12(9(17)11-7(3)16)8-6(15)5(14)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-15H,2H2,(H,11,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1
SMILES:c1c(c(nc(=O)n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O)Cl
Sinónimos:- 5-Chloro-1-[(3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
- 5-chloro-1-pentofuranosylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 5-CHLOROURIDINE
- 5-Chloro-D-uridine
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5-Chloro-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:5-Chloro-1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dionePureza:95%Peso molecular:278.65g/mol5-Chlorouridine
CAS:<p>5-Chlorouridine is a nucleoside with hypochlorous acid. It has been shown to inhibit the growth of tumor cells in tissue culture and to have an inhibitory effect on cervical cancer, which may be due to its ability to inhibit cellular metabolism and DNA synthesis. 5-Chlorouridine inhibits the uptake of uridine by blocking the conversion of uridine into cytosine, thereby preventing DNA synthesis. This prodrug also prevents radiation from inducing mutations in DNA. The molecular modeling study shows that 5-chlorouridine forms hydrogen bonds with hydroxyl groups in RNA, which may be important for its anti-cancer activity.</p>Fórmula:C9H11ClN2O6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:278.65 g/mol




