CAS 28871-95-6

endo-2,3-Norbornanodicarboximida

Descrição:

endo-2,3-Norbornanodicarboximida, identificado pelo seu número CAS 28871-95-6, é um composto bicíclico caracterizado por sua estrutura única de norbornano, que apresenta um sistema de anéis fundidos de ciclobutano e ciclopentano. Este composto contém dois grupos funcionais de carboximida, que contribuem para sua reatividade química e potenciais aplicações em vários campos, incluindo ciência dos materiais e síntese orgânica. A configuração endo indica que os substituintes estão orientados para o interior do sistema bicíclico, influenciando suas propriedades estéricas e eletrônicas. Tipicamente, compostos como endo-2,3-Norbornanodicarboximida exibem boa estabilidade térmica e podem participar de várias reações químicas, como cicloadições e polimerizações. Sua solubilidade é geralmente moderada em solventes orgânicos, tornando-o adequado para uso em diversos ambientes químicos. Além disso, a presença dos grupos de carboximida pode melhorar suas interações com outras moléculas, potencialmente levando a aplicações em entrega de medicamentos ou como intermediários na síntese de compostos orgânicos mais complexos. No geral, endo-2,3-Norbornanodicarboximida é um composto versátil com implicações significativas tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais.

(3Ar,4r,7s,7as)-hexahydro-1h-4,7-methanoisoindole-1,3(2h)-dione

CAS: 28871-95-6

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 165.1891

Ref: IN-DA002WWY

endo-2,3-Norbornanedicarboximide

CAS: 28871-95-6

endo-2,3-Norbornanedicarboximide

Pureza: 98%

Peso molecular: 165.19g/mol

Ref: 54-OR1013104

(3aR,4R,7S,7aS)-Hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione

CAS: 28871-95-6

Pureza: 98%

Peso molecular: 165.19

Ref: 10-F909009

Endo-2,3-norbornanedicarboximide

CAS: 28871-95-6

Endo-2,3-norbornanedicarboximide (ENBDC) is a dopamine receptor antagonist that has been shown to have atypical antipsychotic activity. ENBDC binds to the serotonin 5-HT2A receptor, which inhibits neurotransmission and induces dopamine release. It also inhibits the dopamine D2 receptor, which may lead to its therapeutic effect. The hydroxyl group on the molecule interacts with the drug's binding site, enhancing its affinity for this region of the receptor. Fluoro groups are found on both ends of ENBDC and are responsible for its high lipophilicity, allowing it to cross the blood brain barrier and act as an antagonist in the central nervous system.

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 165.19 g/mol

Ref: 3D-FE22670

Endo-2,3-Norbornanedicarboximide

CAS: 28871-95-6

Fórmula: C₉H₁₁NO₂

Peso molecular: 165.19

Ref: ST-EA-CP-L4023