FAK inhibitor 7, identified by its CAS number 2890814-94-3, is a small molecule that serves as an inhibitor of focal adhesion kinase (FAK), a non-receptor tyrosine kinase involved in various cellular processes, including cell adhesion, migration, and survival. This compound is characterized by its ability to disrupt FAK signaling pathways, which can be particularly relevant in cancer research, as FAK is often overexpressed in various tumors and is associated with tumor progression and metastasis. The chemical structure of FAK inhibitor 7 typically includes specific functional groups that enhance its binding affinity to the FAK protein, thereby inhibiting its activity. In vitro and in vivo studies have demonstrated its potential therapeutic applications, particularly in oncology, where targeting FAK may improve treatment outcomes. Additionally, the compound's pharmacokinetic properties, such as solubility and bioavailability, are crucial for its efficacy as a therapeutic agent. Overall, FAK inhibitor 7 represents a promising avenue for research in targeted cancer therapies.

FAK inhibitor 7

Inibidor de FAK 7, identificado pelo seu número CAS 2890814-94-3, é uma pequena molécula que atua como um inibidor da quinase de adesão focal (FAK), uma quinase de tirosina não receptora envolvida em vários processos celulares, incluindo adesão celular, migração e sobrevivência. Este composto é caracterizado por sua capacidade de interromper as vias de sinalização da FAK, o que pode ser particularmente relevante na pesquisa do câncer, uma vez que a FAK é frequentemente superexpressa em vários tumores e está associada à progressão tumoral e metástase. A estrutura química de Inibidor de FAK 7 tipicamente inclui grupos funcionais específicos que aumentam sua afinidade de ligação à proteína FAK, inibindo assim sua atividade. Estudos in vitro e in vivo demonstraram suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente em oncologia, onde o direcionamento da FAK pode melhorar os resultados do tratamento. Além disso, as propriedades farmacocinéticas do composto, como solubilidade e biodisponibilidade, são cruciais para sua eficácia como agente terapêutico. No geral, Inibidor de FAK 7 representa uma avenida promissora para a pesquisa em terapias direcionadas ao câncer.

2890814-94-3: Inibidor de FAK 7, identificado pelo seu número CAS 2890814-94-3, é uma pequena molécula que atua como um inibidor da quinase de adesão focal (FAK), uma quinase de tirosina não receptora envolvida em vários processos celulares, incluindo adesão celular, migração e sobrevivência. Este composto é caracterizado por sua capacidade de interromper as vias de sinalização da FAK, o que pode ser particularmente relevante na pesquisa do câncer, uma vez que a FAK é frequentemente superexpressa em vários tumores e está associada à progressão tumoral e metástase. A estrutura química de Inibidor de FAK 7 tipicamente inclui grupos funcionais específicos que aumentam sua afinidade de ligação à proteína FAK, inibindo assim sua atividade. Estudos in vitro e in vivo demonstraram suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente em oncologia, onde o direcionamento da FAK pode melhorar os resultados do tratamento. Além disso, as propriedades farmacocinéticas do composto, como solubilidade e biodisponibilidade, são cruciais para sua eficácia como agente terapêutico. No geral, Inibidor de FAK 7 representa uma avenida promissora para a pesquisa em terapias direcionadas ao câncer.

FAK inhibitor7, a potent FAK inhibitor, demonstrates an IC50 of 3.58 nM. This compound effectively inhibits downstream signaling cascades of FAK (such as Src and AKT), which leads to cell cycle arrest at the G0/G1 phase and induces cytotoxic autophagy in ovarian cancer cells. Additionally, FAK inhibitor7 has been shown to suppress tumor metastasis and growth in ovarian cancer mouse models.

CAS 2890814-94-3

Inibidor de FAK 7

FAK inhibitor 7

Ref: TM-T200444