CAS 289697-66-1
:(5S)-3-metilideno-5-[(1S,2S,3R,4R)-1,2,3,4,5-pentahidroxipentil]dihidrofurano-2(3H)-ona (nome não preferido)
Descrição:
A substância química conhecida como (5S)-3-metilidena-5-[(1S,2S,3R,4R)-1,2,3,4,5-pentahidroxipentila]dihidrofurano-2(3H)-ona, com o número CAS 289697-66-1, é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas. Contém um anel de furan, que é um anel aromático de cinco membros com oxigênio, e exibe um grupo funcional de dihidrofurano-2(3H)-ona, indicando a presença de um grupo funcional lactona. O composto também apresenta um centro quiral, contribuindo para sua estereoquímica, que é significativa na determinação de sua atividade biológica e interações. A presença de múltiplos grupos hidroxila sugere que pode exibir fortes capacidades de ligação de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e reatividade. Este composto pode ser de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e síntese de produtos naturais, devido às suas potenciais atividades biológicas e complexidade estrutural. Suas aplicações e propriedades específicas dependeriam de estudos e caracterizações adicionais, particularmente em relação à sua estereoquímica e grupos funcionais.
Fórmula:C10H16O7
InChI:InChI=1/C10H16O7/c1-4-2-6(17-10(4)16)8(14)9(15)7(13)5(12)3-11/h5-9,11-15H,1-3H2/t5-,6+,7-,8-,9+/m1/s1
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D-glycero-D-galacto-Nononic acid, 2,3-dideoxy-2-methylene-, γ-lactone (9CI)
CAS:Fórmula:C10H16O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:248.22982,3-Dideoxy-2-methylene-D-glycero-D-galacto-nononic Acid γ-Lactone
CAS:Produto Controlado<p>Applications Intermediate for the synthesis of KDN and other sialic acids.<br>References Nadano, D., et al.: J. Biol. Chem., 261, 11550 (1986), Livingston, B., et al.: J. Biol. Chem. 263, 9443 (1988).<br></p>Fórmula:C10H16O7Cor e Forma:NeatPeso molecular:248.232,3-Dideoxy-2-methylene-D-glycero-D-galacto-nononic acid gamma-lactone
CAS:<p>Methyl 2,3-dideoxy-2-methylene-D-glycero-D-galacto-nononic acid gamma-lactone is a fluorinated derivative of 2,3-dideoxygalactonojirimycin. It is an analog of the natural product 2,3-dideoxygalactonojirimycin and has been shown to inhibit the synthesis of glycolipids in Mycobacterium tuberculosis. Methyl 2,3-dideoxy-2-methylene-D-glycero-D-galacto nononic acid gamma lactone was synthesized by modification of the galactonojirimycin core with methylation at C2 and C3 followed by fluorination at C1.</p>Fórmula:C10H16O7Pureza:Min. 95%Peso molecular:248.23 g/mol




