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CAS 29043-58-1

:

2-cloro-N'-(difenilmetilideno)acetohidrazida

Descrição:
2-cloro-N'-(difenilmetilideno)acetohidrazida, com o número CAS 29043-58-1, é um composto químico que pertence à classe das hidrazidas. Apresenta um grupo funcional de hidrazida, que é caracterizado pela presença de um moiety de hidrazina (-NH-NH2) ligado a um grupo acilo. O composto contém um substituinte cloro, que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. O grupo difenilmetilideno indica a presença de uma estrutura aromática volumosa, contribuindo para a estabilidade geral do composto e potencialmente afetando sua atividade biológica. Este composto pode exibir várias propriedades, como solubilidade moderada em solventes orgânicos e reatividade potencial em relação a eletrófilos devido à presença do grupo funcional de hidrazida. Sua estrutura única também pode sugerir aplicações em química medicinal ou como precursor na síntese orgânica. No entanto, propriedades físicas específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e dados espectrais, precisariam ser referenciadas a partir de estudos experimentais ou bancos de dados para uma caracterização precisa.
Fórmula:C15H13ClN2O
InChI:InChI=1/C15H13ClN2O/c16-11-14(19)17-18-15(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10H,11H2,(H,17,19)
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  • 2-chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide
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    2-chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide

    CAS:
    Fórmula:C15H13ClN2O
    Peso molecular:272.7295

    Ref: IN-DA002VBA

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  • 2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide
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    2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide

    CAS:
    2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide is a β-lactam antibiotic that contains a 2-chloro-N'-hydrazino group and an acetamide substituent. It has been shown to be effective in the treatment of Gram-positive bacterial infections, such as MRSA and penicillin resistant Staphylococcus aureus, but not Gram negative bacteria. 2-Chloro-N'-(diphenylmethylidene)acetohydrazide has been used as a starting point for the synthesis of other antibiotics with improved activity against Gram negative bacteria. This drug is also active against Mycobacterium tuberculosis (Mtb), which causes tuberculosis in humans. The heterocycles substituents are responsible for its reactivity and biological properties.
    Fórmula:C15H13ClN2O
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:272.73 g/mol

    Ref: 3D-EBA04358

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