CAS 2912-98-3
:N-hidroxi-1-feniletanolamina
Descrição:
N-hidroxi-1-feniletanolamina, também conhecido como N-hidroxifenetilamina, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo hidroxila (-OH) ligado ao átomo de nitrogênio de uma estrutura de fenetilamina. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em água e solventes orgânicos, o que o torna versátil para várias aplicações. A presença do grupo hidroxila aumenta sua reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo aquelas que envolvem oxidação e conjugação. N-hidroxi-1-feniletanolamina é frequentemente estudado no contexto da química medicinal e bioquímica devido ao seu papel potencial como precursor na síntese de outros compostos biologicamente ativos. Além disso, pode exibir atividades biológicas, incluindo efeitos sobre sistemas de neurotransmissores, embora as propriedades farmacológicas específicas possam variar. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química.
Fórmula:C8H11NO
InChI:InChI=1/C8H11NO/c1-7(9-10)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9-10H,1H3
SMILES:CC(c1ccccc1)NO
Sinónimos:- [1-(Hydroxyamino)ethyl]benzol
- benzenemethanamine, N-hydroxy-α-methyl-
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N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine
CAS:N-(1-Phenylethyl)hydroxylamine is a research chemical that belongs to the class of oximes. It has been shown to react with a variety of amines and lipoxygenase in the presence of p-toluenesulfonic acid to form an N-hydroxyamino derivative. This reaction is stereospecific and enantioselective, which means it will only take place when the chiral center is on one side of the molecule. The hydroxylamine group is also synthesized by a novel asymmetric synthesis method involving ketones. This synthetic process uses tert-butyl and primary amines, which are racemized during the reaction.
Fórmula:C8H11NOPureza:Min. 95%Peso molecular:137.18 g/mol
