CAS 29228-15-7

4-Ciclohexeno-1,2,3-triol,1-[(benzoyloxi)metil]-6-cloro-, 3-benzoato, (1S,2S,3R,6S)-

Descrição:

4-Ciclohexeno-1,2,3-triol, 1-[(benzoato de oxigênio)metila]-6-cloro-, 3-benzoato, com o número CAS 29228-15-7, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura de anel de ciclohexeno, que apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo os substituintes hidroxila (-OH), benzoato de oxigênio e cloro. Este composto provavelmente exibirá propriedades típicas de compostos polihidroxilados, como maior solubilidade em solventes polares e potencial para ligações de hidrogênio. A presença do grupo benzoato de oxigênio sugere que pode ter aplicações em síntese orgânica ou como intermediário no desenvolvimento farmacêutico. A estereoquímica indicada pela configuração (1S,2S,3R,6S) implica arranjos espaciais específicos de seus substituintes, que podem influenciar sua reatividade e interações com sistemas biológicos. Além disso, o grupo cloro pode conferir padrões de reatividade únicos, tornando-o um candidato para transformações químicas adicionais. No geral, a complexidade estrutural e a diversidade funcional deste composto sugerem uma utilidade potencial em várias aplicações químicas e medicinais.

Fórmula: C₂₁H₁₉ClO₆

Sinónimos:

• Pipoxidechlorohydrin
• 4-Cyclohexene-1,2,3-triol,6-chloro-1-(hydroxymethyl)-, dibenzoate, stereoisomer (8CI)
• 4-Cyclohexene-1,2,3-triol,1-[(benzoyloxy)methyl]-6-chloro-, 3-benzoate, [1S-(1a,2a,3b,6b)]-
• (1S,6α)-1-(Benzoyloxy)methyl-6-chloro-4-cyclohexene-1β,2β,3α-triol 3-benzoate
• 4-Cyclohexene-1,2,3-triol, 1-[(benzoyloxy)methyl]-6-chloro-, 3-benzoate, (1S,2S,3R,6S)-
• Pipoxide chlorohydrin

Pipoxide chlorohydrin

CAS: 29228-15-7

Pipoxide chlorohydrin is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN6126 and the CAS number is 29228-15-7.

Fórmula: C₂₁H₁₉ClO₆

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 402.83

Ref: TM-TN6126

Pipoxide chlorohydrin

CAS: 29228-15-7

Pipoxide chlorohydrin is a synthetic chemical compound, which is derived from the combination of oxides and chlorohydrins through a series of chemical reactions. Its mode of action is primarily characterized by its ability to interact at the molecular level with specific biological pathways, potentially leading to alteration or inhibition of targeted enzymatic processes.

Fórmula: C₂₁H₁₉ClO₆

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 402.8 g/mol

Ref: 3D-EBA22815