CAS 292615-41-9
:Ácido 2-mercaptobenzoico 2-(2-mercaptobenzoil)hidrazida
Descrição:
Ácido 2-mercaptobenzoico 2-(2-mercaptobenzoil)hidrazida, identificado pelo seu número CAS 292615-41-9, é um composto químico que apresenta grupos funcionais tanto mercapto quanto hidrazida, que contribuem para sua reatividade e potenciais aplicações. Esta substância geralmente aparece como um sólido e é caracterizada por sua capacidade de formar ligações de hidrogênio devido à presença da parte hidrazida, aumentando sua solubilidade em solventes polares. Os grupos mercapto fornecem funcionalidade tiol, que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e quelatação de metais. O composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos, particularmente na mira de vias biológicas específicas ou como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Além disso, a presença de anéis aromáticos em sua estrutura pode contribuir para sua estabilidade e interação com outras entidades químicas. No geral, Ácido 2-mercaptobenzoico 2-(2-mercaptobenzoil)hidrazida é um composto versátil com implicações significativas em vários campos de pesquisa.
Fórmula:C14H12N2O2S2
InChI:InChI=1/C14H12N2O2S2/c17-13(9-5-1-3-7-11(9)19)15-16-14(18)10-6-2-4-8-12(10)20/h1-8,19-20H,(H,15,17)(H,16,18)
Chave InChI:InChIKey=BCDWFVITTFIUNV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NNC(=O)C1=C(S)C=CC=C1)(=O)C2=C(S)C=CC=C2
Sinónimos:- 2-Mercaptobenzoic acid 2-(2-mercaptobenzoyl)hydrazide
- 2-sulfanyl-N'-(2-sulfanylbenzoyl)benzohydrazide
- Benzoic Acid, 2-Mercapto-, 2-(2-Mercaptobenzoyl)Hydrazide
- NSC 691995
- NSC 704784
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Benzoic acid, 2-mercapto-, 2-(2-mercaptobenzoyl)hydrazide
CAS:Fórmula:C14H12N2O2S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:304.3873N,N’-Bis(2-mercaptobenzoyl)hydrazide
CAS:Produto ControladoStability Air Sensitive
Applications A selective inhibitor of HIV-1 integrase. Has no other effect on other retroviral targets, including reverse transcriptase, protease, and virus attachement, and exhibits no detectable activity against human topoisomerases I and II at concentrations that effectively inhibit integrase.
References Neamati, N., et al.: J. Med. Chem., 45, 5661 (2003)Fórmula:C14H12N2O2S2Cor e Forma:NeatPeso molecular:304.39


