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CAS 29268-00-6

:

N-(3-(2-furil)acriloil)-ala-phe amida

Descrição:
N-(3-(2-furil)acriloil)-ala-phe amida, com o número CAS 29268-00-6, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura única que inclui um anel de furanos e um grupo acrilamida. Este composto geralmente exibe propriedades associadas tanto a sistemas aromáticos quanto alifáticos, contribuindo para sua reatividade e estabilidade potenciais. A presença do anel de furanos pode conferir propriedades eletrônicas específicas, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo polimerização e como bloco de construção na síntese orgânica. Além disso, o grupo funcional amida sugere potencial para ligações de hidrogênio, o que pode influenciar a solubilidade e a interação com sistemas biológicos. Este composto também pode exibir atividades biológicas interessantes, tornando-o um candidato para mais pesquisas em química medicinal. Suas características estruturais permitem aplicações potenciais em ciência dos materiais, farmacêuticos e agroquímicos, embora aplicações específicas dependam de estudos empíricos e caracterização adicionais. No geral, N-(3-(2-furil)acriloil)-ala-phe amida representa um composto versátil com diversos usos potenciais em vários campos da química.
Fórmula:C19H21N3O4
InChI:InChI=1/C19H21N3O4/c1-13(21-17(23)10-9-15-8-5-11-26-15)19(25)22-16(18(20)24)12-14-6-3-2-4-7-14/h2-11,13,16H,12H2,1H3,(H2,20,24)(H,21,23)(H,22,25)
SMILES:CC(C(=NC(Cc1ccccc1)C(=N)O)O)N=C(C=Cc1ccco1)O
Sinónimos:
  • N-[3-(furan-2-yl)acryloyl]alanylphenylalaninamide
  • 2-[2-[[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]amino]propanoylamino]-3-phenylpropanamide
  • NSC 334943
  • FA-ALA-PHE-NH2
  • N-(3-[2-FURYL]ACRYLOYL)-ALA-PHE AMIDE
  • N-[3-(2-furyl)acryloyl]-alanine-phenyalanine amide
  • L-Phenylalaninamide, N-[3-(2-furanyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-L-alanyl-
  • 3-(2-FURYL)ACRYLOYL-ALA-PHE-NH2
  • FA-AF-NH2
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  • FA-Ala-Phe-NH2

    CAS:
    <p>FA-Ala-Phe-NH2 is a synthetic, hydrophobic peptide that mimics the structure of a spermatozoal regulatory protein. It has been shown to be an irreversible metal chelator and is used as a substrate in assays for metalloendopeptidases. In vitro studies have also shown that this peptide interacts with lectins and can inhibit the binding of spermatozoa to egg zona pellucida.</p>
    Fórmula:C19H21N3O4
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:355.39 g/mol

    Ref: 3D-FF110853

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