CAS 29310-88-1
:3-(Bromoacetil)cumarin
Descrição:
3-(Bromoacetil)cumarin é um composto químico que pertence à classe das cumarinas, conhecidas por suas propriedades aromáticas e diversas atividades biológicas. Este composto apresenta uma estrutura de cumarina substituída por um grupo bromoacetila na posição 3, o que aumenta sua reatividade e potencial para modificações químicas adicionais. Normalmente aparece como um sólido cristalino e é caracterizado por sua distinta absorção no espectro ultravioleta-visível devido à presença da parte de cumarina. O grupo bromoacetila introduz características eletrofílicas, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, incluindo o desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, compostos como 3-(Bromoacetil)cumarin são frequentemente estudados por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos halogenados, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e impacto ambiental. No geral, 3-(Bromoacetil)cumarin é um composto versátil com implicações significativas na síntese orgânica e na química medicinal.
Fórmula:C11H7BrO3
InChI:InChI=1/C11H7BrO3/c12-6-9(13)8-5-7-3-1-2-4-10(7)15-11(8)14/h1-5H,6H2
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(C(=O)CBr)c(=O)o2
Sinónimos:- 3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
- 3-(bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
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3-(Bromoacetyl)coumarin
CAS:Fórmula:C11H7BrO3Pureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:267.082H-1-Benzopyran-2-one, 3-(2-bromoacetyl)-
CAS:Fórmula:C11H7BrO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:267.07553-(bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
CAS:Fórmula:C11H7BrO3Pureza:≥95%(HPLC)Cor e Forma:SolidPeso molecular:267.0783-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
CAS:<p>3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one is a compound that has been shown to inhibit the growth of human liver cancer cells and has been used in the treatment of some cancers. 3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one is a nucleophile, which reacts with electrophiles, such as 2Nal, to form an intermediate covalent bond. The reaction mechanism for this process involves a nucleophilic substitution reaction, where one atom (the nucleophile) attacks another atom (the electrophile) from the side opposite its electron cloud. This process results in the formation of a covalent bond between the two atoms and the release of water. 3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2one was found to be effective against Streptococcus faecalis and other bacteria after being tested in vitro with these organisms. In addition to being</p>Fórmula:C11H7BrO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:267.08 g/mol




