CAS 2935-63-9
:Ácido 2-(2,3-dimetilfenoxi)acético
Descrição:
Ácido 2-(2,3-dimetilfenoxi)acético, com o número CAS 2935-63-9, é um composto orgânico que pertence à classe dos ácidos fenoxiacéticos. Apresenta um grupo fenoxila, que é um anel de fenila ligado a um oxigênio éter, e um grupo ácido acético. Este composto é caracterizado por sua estrutura aromática, que contribui para sua estabilidade química e potencial reatividade. Normalmente é um sólido branco a off-white à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, enquanto sua solubilidade em água pode ser limitada. A presença dos substituintes dimetila no anel de fenila pode influenciar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Este composto é de interesse em vários campos, incluindo agroquímicos, onde pode funcionar como herbicida ou regulador de crescimento de plantas. Suas aplicações e efeitos específicos dependem de sua concentração e das condições ambientais sob as quais é utilizado. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido à potencial toxicidade ou impacto ambiental.
Fórmula:C10H12O3
InChI:InChI=1S/C10H12O3/c1-7-4-3-5-9(8(7)2)13-6-10(11)12/h3-5H,6H2,1-2H3,(H,11,12)
Chave InChI:InChIKey=AVDBMBYECMTQJQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(O)=O)C1=C(C)C(C)=CC=C1
Sinónimos:- (2,3-Dimethylphenoxy)Acetate
- (2,3-Dimethylphenoxy)acetic acid
- 2,3-Xylyloxyacetic acid
- 2-(2,3-Dimethylphenoxy)acetic acid
- Acetic acid, (2,3-dimethylphenoxy)-
- Acetic acid, (2,3-xylyloxy)-
- Acetic acid, 2-(2,3-dimethylphenoxy)-
- NSC 62095
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Acetic acid, 2-(2,3-dimethylphenoxy)-
CAS:Fórmula:C10H12O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:180.2005(2,3-Dimethylphenoxy)acetic acid
CAS:<p>(2,3-Dimethylphenoxy)acetic acid</p>Pureza:99%Cor e Forma:Off-White PowderPeso molecular:180.20g/mol2,3-Dimethylphenoxyacetic acid
CAS:<p>2,3-Dimethylphenoxyacetic acid is a selective inhibitor of strictosidine synthase, an enzyme that catalyzes the last step in the biosynthesis of the alkaloid strictosidine. It binds to a cysteine amino acid residue in the active site of the enzyme and prevents catalysis. This inhibition could be due to its ability to form covalent bonds with other molecules or its ability to bind strongly to metals such as iron and cobalt. 2,3-Dimethylphenoxyacetic acid has shown inhibitory effects on leukemia cells, HLA-60 human leukemia cells and HL-60 human leukemia cells. It is currently being investigated for use in cancer treatment.</p>Fórmula:C10H12O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:180.2 g/mol



