CAS 29421-92-9
:4-Bromo-2-metiltiofeno
Descrição:
4-Bromo-2-metiltiofeno é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de um átomo de bromo na posição 4 e um grupo metiltio na posição 2 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de seu estado à temperatura ambiente. É conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos, como diclorometano e éter, enquanto é menos solúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. O substituinte bromo aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituição aromática eletrofílica e reações de acoplamento cruzado. Além disso, 4-Bromo-2-metiltiofeno pode servir como um bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas, particularmente nos campos de farmacêuticos e agroquímicos. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C5H5BrS
InChI:InChI=1/C5H5BrS/c1-4-2-5(6)3-7-4/h2-3H,1H3
SMILES:Cc1cc(cs1)Br
Sinónimos:- Thiophene, 4-bromo-2-methyl-
- 2-Methyl-4-Bromothiophene
- 4-Bromo-2-methylthiophene
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4-Bromo-2-methylthiophene
CAS:Fórmula:C5H5BrSPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:177.06Thiophene, 4-bromo-2-methyl-
CAS:Fórmula:C5H5BrSPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:177.06224-Bromo-2-methylthiophene
CAS:4-Bromo-2-methylthiophenePureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:177.06g/mol4-Bromo-2-methylthiophene
CAS:Fórmula:C5H5BrSPureza:95%Cor e Forma:Liquid, ClearPeso molecular:177.064-Bromo-2-methylthiophene
CAS:<p>4-Bromo-2-methylthiophene is a linker that is used in the synthesis of metal carbonyls. It has been shown to be an efficient cross-linking agent for the preparation of polymers. 4-Bromo-2-methylthiophene can be isomerized to 2,5-dimethylthiophene by heating it with hydroxylamine. 4-Bromo-2-methylthiophene can also catalyze the alkylation of nucleophiles such as ammonia and dimethyl sulfate, as well as nucleophilic attack on carboxylic acid derivatives. This compound is acidic, due to its chloride substituent, which can react with basic groups such as hydroxyl groups or amines.</p>Fórmula:C5H5BrSPureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:177.06 g/mol




