CAS 29458-38-6
:2,4(1H,3H)-Pirimidinodiona, 6-metoxi-
Descrição:
2,4(1H,3H)-Pirimidinediona, 6-metoxi- é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirimidina, que é um anel aromático de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3. Este composto apresenta dois grupos carbonila (C=O) nas posições 2 e 4, contribuindo para sua natureza de diketona, e um grupo metoxi (-OCH3) na posição 6, que melhora sua solubilidade em solventes orgânicos. Normalmente é um sólido cristalino e pode exibir propriedades como estabilidade moderada em condições padrão. A presença do grupo metoxi pode influenciar sua reatividade e interação com outras espécies químicas, potencialmente tornando-o um candidato para várias aplicações em farmacêutica ou como um bloco de construção na síntese orgânica. Sua estrutura molecular permite a formação de ligações de hidrogênio, o que pode afetar suas propriedades físicas, como ponto de fusão e solubilidade. Assim como muitos compostos orgânicos, os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, pois pode representar riscos à saúde se não for gerenciado adequadamente.
Fórmula:C5H6N2O3
Sinónimos:- Uracil,6-methoxy- (8CI)
- 2,4-Dihydroxy-6-methoxypyrimidine
- 6-Methoxy-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
- 6-Methoxyuracil
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2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 6-methoxy-
CAS:Fórmula:C5H6N2O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:142.11276-Methoxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS:Produto Controlado<p>6-Methoxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione is a nucleophilic compound that is formed by the reaction of an electron with a carbon atom in an organic molecule. It is used as a reagent in organic synthesis. 6-Methoxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione can be synthesized from 2-amino-5-methoxybenzaldehyde and chloroacetic acid in three steps. The chloride ion reacts with the 6-methoxypyridine to form the desired product. 6-Methoxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione can also be used as a reagent to catalyze chemical reactions such as alkylation and allylation reactions. 6-Methoxypyrimidine-2,4(1H,3H)-dione has been shown to have barbiturate activity</p>Fórmula:C5H6N2O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:142.11 g/mol



