CAS 294675-79-9

3-(2-Aminoetil)-5-[(4-etoxifenil)metileno]-2,4-tiazolidinediona

Descrição:

3-(2-Aminoetil)-5-[(4-etoxifenil)metileno]-2,4-tiazolidinediona, com número CAS 294675-79-9, é um derivado da tiazolidinediona caracterizado por sua estrutura molecular única, que inclui um núcleo de tiazolidinediona, uma cadeia lateral de etilamina e um grupo fenil substituído. Este composto normalmente exibe propriedades associadas às tiazolidinedionas, como potencial atividade anti-diabética, devido à sua capacidade de modular a sensibilidade à insulina. A presença do grupo etoxifenil pode aumentar sua lipofilicidade e influenciar sua atividade biológica. Além disso, o grupo aminoetila pode participar de várias interações, afetando potencialmente a solubilidade e reatividade do composto. As tiazolidinedionas são conhecidas por seu papel na regulação do metabolismo da glicose e também podem exibir propriedades anti-inflamatórias. As características específicas do composto, incluindo ponto de fusão, solubilidade e dados espectrais, exigiriam determinação empírica ou referência na literatura para valores precisos. No geral, este composto representa uma classe de moléculas com interesse farmacológico significativo, particularmente em distúrbios metabólicos.

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₃S

InChI: InChI=1S/C14H16N2O3S/c1-2-19-11-5-3-10(4-6-11)9-12-13(17)16(8-7-15)14(18)20-12/h3-6,9H,2,7-8,15H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=NBJOUCGADPALIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=C1C(=O)N(CCN)C(=O)S1)C2=CC=C(OCC)C=C2

Sinónimos:

• 2,4-Thiazolidinedione, 3-(2-aminoethyl)-5-[(4-ethoxyphenyl)methylene]-
• 3-(2-Aminoethyl)-5-[(4-ethoxyphenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione

3-(2-Aminoethyl)-5-((4-ethoxyphenyl)methylene)-2,4-thiazolidinedione hydrochloride

CAS: 294675-79-9

Fórmula: C₁₄H₁₆N₂O₃S·HCl

Peso molecular: 328.81

Ref: 7W-GL0082

Erk Inhibitor

CAS: 294675-79-9

Erk inhibitor is a pharmacological agent that inhibits the activation of Erk and is used to treat cancer. It has been shown to inhibit the growth of breast cancer cells by binding to integrin receptors on the cell surface. Erk inhibitor has minimal toxicity in animal models, as well as minimal side effects in humans. The drug also binds to DNA and prevents transcriptional activity, leading to neuronal death. Erk inhibitor can inhibit epithelial-mesenchymal transition (EMT) by blocking the Mcl-1 protein, which is an important regulator of EMT. This drug may be a potential biomarker for cancer because it inhibits c-jun phosphorylation, which is an important step in carcinogenesis.

Fórmula: C₁₄H₁₇ClN₂O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 328.8 g/mol

Ref: 3D-ULA67579