CAS 295320-25-1
:Benzoato de 3-hidroxifenilacetato
Descrição:
Benzoato de 3-hidroxifenilacetato, identificado pelo seu número CAS 295320-25-1, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional éster. É derivado da reação do álcool benzílico e do ácido 3-hidroxifenilacético. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um agradável odor aromático. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua natureza hidrofóbica. A presença do grupo hidroxila contribui para seu potencial de formação de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interações com outras substâncias. Benzoato de 3-hidroxifenilacetato pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e formulações de fragrâncias. Sua estabilidade e reatividade podem ser afetadas por fatores como temperatura e pH, que são considerações importantes em seu manuseio e aplicação. No geral, este composto é notável por suas propriedades aromáticas e potencial utilidade em diversas aplicações químicas.
Fórmula:C15H14O3
InChI:InChI=1/C15H14O3/c16-14-8-4-7-13(9-14)10-15(17)18-11-12-5-2-1-3-6-12/h1-9,16H,10-11H2
SMILES:c1ccc(cc1)COC(=O)Cc1cccc(c1)O
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Benzyl 3-hydroxyphenylacetate, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C15H14O3Pureza:98%Cor e Forma:Powder, Cream to pale brownPeso molecular:242.27Benzeneacetic acid, 3-hydroxy-, phenylmethyl ester
CAS:Fórmula:C15H14O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:242.2699Benzyl 2-(3-Hydroxyphenyl)Acetate
CAS:Benzyl 2-(3-Hydroxyphenyl)AcetatePureza:98%Peso molecular:242.27g/molBenzyl 2-(3-Hydroxyphenyl)acetate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Benzyl 2-(3-Hydroxyphenyl)acetate is a regent in the synthesis of Nahlsgen (N497063) which is a highly selective, and irreversible γ-glutamyl transpeptidase (GGT) inhibitor with no inhibitory activity on glutamine amidotransferases.<br>References Yamamoto, S., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 339, 945 (2011); Tuzova, M., et al.: Front Pharmacol., 5, 1, 2014<br></p>Fórmula:C15H14O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:242.27




