CAS 2954-50-9

2-Aminotetralina

Descrição:

2-Aminotetralina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que consiste em uma estrutura de tetralina com um grupo amino (-NH2) ligado a um dos átomos de carbono. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente como um precursor para vários fármacos e como um produto químico de pesquisa. A presença do grupo amino confere propriedades básicas ao 2-Aminotetralina, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo alquilação e acilação. Além disso, pode atuar como um ligante em química de coordenação devido à capacidade do átomo de nitrogênio de se coordenar com íons metálicos. A solubilidade do composto em solventes orgânicos e sua volatilidade relativamente baixa o tornam adequado para várias aplicações sintéticas. No entanto, como muitas aminas, pode apresentar sensibilidade ao ar e à umidade, exigindo manuseio e condições de armazenamento cuidadosos. No geral, 2-Aminotetralina é um composto versátil com relevância significativa tanto em ambientes de pesquisa industrial quanto acadêmica.

Fórmula: C₁₀H₁₃N

InChI: InChI=1/C10H13N/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-2,4,6,10H,3,5,7,11H2

Chave InChI: InChIKey=LCGFVWKNXLRFIF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1CC=2C(CC1)=CC=CC2

Sinónimos:

• (1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl)amine
• (RS)-2-Aminotetralin
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthalenamine
• 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaftalen
• 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaftalen [Czech]
• 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 2-Aminotetralin
• 2-Aminotetraline
• 2-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-
• 2-Naphthylamine, 1,2,3,4-tetrahydro-
• 3-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• Aminotetralin
• Aminotetralin [Czech]
• Brn 1102357
• Jgc 127
• Tetrahydro-beta-naphthylamine
• Tetralin-2-amine
• beta-1,2,3,4-Tetrahydronaphthylamine
• β-1,2,3,4-Tetrahydronaphthylamine
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthylamine
• 4-12-00-02943 (Beilstein Handbook Reference)
• 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-2-amine
• 2-AT (2-AMinotetralin)
• 2-tetralinamine hydrobromide
• 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-2-ylaMine
• beta-tetrahydronaphthylamine
• 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamin
• 1,2,3,4-Tetrahydro-phthalen-2-ylamine
• 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrobromide
• 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenamine(SALTDATA: FREE)
• tetralin-2-ylamine hydrobromide
• tetralin-2-amine hydrobromide
• 2954-50-9
• 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-AMINE

1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthylamine, 97%

CAS: 2954-50-9

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Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: 97%

Peso molecular: 147.1

Ref: 02-H66652

2-Aminotetralin

CAS: 2954-50-9

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 147.2169

Ref: IN-DA002YPH

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-amine (>80%)

Produto Controlado

CAS: 2954-50-9

Applications 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine (cas# 2954-50-9) is a useful research chemical.

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: >80%

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 147.22

Ref: TR-B416240

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-amine hydrobromide

Produto Controlado

CAS: 2954-50-9

1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-amine hydrobromide (THNA) is an amine that inhibits the enzyme tyrosine hydroxylase. This inhibition leads to a decrease in the synthesis of dopamine and norepinephrine. THNA has been shown to have inhibitory properties on locomotor activity, acid complex formation, and aminotransferases. It also exhibits receptor binding and agonist binding site activity. One study found that THNA had no effect on rat striatal tissue. The drug has been shown to be effective in metabolic disorders such as obesity.

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 147.22 g/mol

Ref: 3D-FT133201

2-Aminotetralin

CAS: 2954-50-9

2-Aminotetralin acts as a neuromodulatory agent by inhibiting serotonin (5-HT) and norepinephrine reuptake in the rat brain at a dose of 39.4 mg/kg. It triggers hypothermia in rats through intracisternal or intraperitoneal injection, while the implantation of crystals in the hypothalamus' medial preoptic area leads to hyperthermia. Additionally, it mimics (+)-amphetamine in a two-lever drug discrimination test among rats in a dose-dependent manner.

Fórmula: C₁₀H₁₃N

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 147.2169

Ref: TM-T84955