CAS 29621-88-3
:L-Selenocistina
Descrição:
L-Selenocistina é um composto de organosselênio que é um derivado do aminoácido cisteína, onde o átomo de enxofre é substituído por selênio. É caracterizado por sua estrutura única contendo selênio, que contribui à sua atividade biológica e potenciais benefícios à saúde. L-Selenocistina é conhecido por suas propriedades antioxidantes, que podem ajudar a proteger as células do estresse oxidativo. Desempenha um papel em vários processos bioquímicos, incluindo a síntese de selenoproteínas, que são essenciais para manter a função celular e o metabolismo. Este composto é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente na pesquisa do câncer e como suplemento dietético devido à sua capacidade de influenciar a resposta imunológica e promover a saúde geral. Além disso, L-Selenocistina é solúvel em água e apresenta estabilidade em condições fisiológicas, tornando-se um assunto de interesse em estudos nutricionais e farmacêuticos. Seu número CAS, 29621-88-3, é usado para identificação em bancos de dados químicos e contextos regulatórios.
Fórmula:C6H12N2O4Se2
InChI:InChI=1S/C6H12N2O4Se2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=JULROCUWKLNBSN-IMJSIDKUSA-N
SMILES:[C@H](C[Se][Se]C[C@@H](C(O)=O)N)(C(O)=O)N
Sinónimos:- 3,3′-Diselenobis[<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine]
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, 3,3′-diselenobis-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Selenocystine
- Alanine, 3,3′-diselenodi-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Alanine,3,3'-diselenodi-, L- (8CI)
- L-Selenocystine
- Selenocystine
- 3,3′-Diselenobis[L-alanine]
- L-Alanine, 3,3′-diselenobis-
- Alanine, 3,3′-diselenodi-, L-
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L-Selenocystine monohydrate
CAS:Fórmula:C6H12N2O4Se2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.0905Seleno-L-cystine
CAS:Fórmula:C6H12N2O4Se2·xH2OPureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to yellow or yellow-brown powder or crystalsPeso molecular:334.09 (anhydrous)L-Selenocystine
CAS:<p>L-Selenocystine (L-Selenocystine) can be used as a building block in biologically active selenol compounds.</p>Fórmula:C6H12N2O4Se2Pureza:99.36%Cor e Forma:SolidPeso molecular:334.09L-Selenocystine
CAS:Produto Controlado<p>Applications L-Selenocystine is a diselenide-bridged amino acid which show chemopreventive activity against tobacco-derived nitrosamine (NNK) induced lung tumors. It causes apoptosis in A375, HepG2 and MCF7 cancer cells by inducing intracellular reactive oxygen species.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Li, L., et al.: J. Biochem. Mol. Toxic., 19, 396 (2005); Chen, T., et al.: Biomed. Pharmacother., 63, 105 (2009);<br></p>Fórmula:C6H12N2O4Se2Cor e Forma:NeatPeso molecular:334.09L-Selenocystine
CAS:Fórmula:C6H12N2O4Se2Pureza:>97.0%(T)Cor e Forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:334.093,3'-Diselenobis-L-alanine
CAS:Produto ControladoFórmula:C6H12N2O4Se2Cor e Forma:NeatPeso molecular:334.09L-Selenocystine Preparation Kit
CAS:Produto ControladoFórmula:C6H12N2O4Se2Cor e Forma:NeatPeso molecular:334.09L-Selenocystine
CAS:<p>L-Selenocystine is a selenium compound that is used in the treatment of animals and humans. It can be found in animal liver, although it has not been detected in human liver. L-Selenocystine inhibits bacterial enzymes by binding to 3-mercaptopropionic acid and forming a reactive intermediate. This reactive intermediate binds to the sulfur atom at the active site of the enzyme, which prevents it from performing its function. L-selenocystine also has an inhibitory effect on chain reactions in mammalian cells due to its ability to bind with the enzyme that initiates these reactions. Selenium compounds are most effective when they are administered orally because they are poorly absorbed through other routes of administration.</p>Fórmula:C6H12N2O4Se2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:334.09 g/mol







