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CAS 29644-99-3

:

ácido α-etil-4-metoxibenzenoacético

Descrição:
ácido α-etil-4-metoxibenzenoacético, também conhecido pelo seu número CAS 29644-99-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática e grupos funcionais. Apresenta um grupo metóxi (-OCH3) ligado a um anel de benzeno, o que contribui para sua reatividade química e propriedades de solubilidade. A presença do grupo etila e da porção de ácido acético aumenta seu potencial para várias interações químicas, tornando-o um candidato para aplicações em farmacêuticos e síntese orgânica. Este composto normalmente exibe polaridade moderada devido à combinação de funcionalidades aromáticas hidrofóbicas e ácidas carboxílicas hidrofílicas. Seus pontos de fusão e ebulição, solubilidade em diferentes solventes e reatividade com bases ou ácidos podem variar com base nas condições ambientais. Assim como muitos ácidos orgânicos, pode participar de reações ácido-base, e seus derivados podem ser sintetizados para aplicações adicionais. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir práticas laboratoriais adequadas.
Fórmula:C11H14O3
InChI:InChI=1S/C11H14O3/c1-3-10(11(12)13)8-4-6-9(14-2)7-5-8/h4-7,10H,3H2,1-2H3,(H,12,13)
Chave InChI:InChIKey=SHXBXUJGKPPUOS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(CC)C1=CC=C(OC)C=C1
Sinónimos:
  • Benzeneacetic Acid, Alpha-Ethyl-4-Methoxy-
  • Benzeneacetic acid, α-ethyl-4-methoxy-
  • Butyric acid, 2-(p-methoxyphenyl)-
  • α-Ethyl-4-methoxybenzeneacetic acid
  • 2-(4-Methoxyphenyl)butanoic acid
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  • 2-(4-methoxyphenyl)butanoic acid
    Fluorochem
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    2-(4-methoxyphenyl)butanoic acid

    CAS:
    Fórmula:C11H14O3
    Pureza:95.0%
    Peso molecular:194.23

    Ref: 10-F526525

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  • 2-(4-Methoxyphenyl)butanoic acid
    Biosynth
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    2-(4-Methoxyphenyl)butanoic acid

    CAS:
    <p>2-(4-Methoxyphenyl)butanoic acid is a protonated form of 2-phenoxyacetic acid. It has been shown to act as a potent cardiac muscle activator and inotropic agent, with the ability to increase contractility and optimize cardiac function. The mechanism of action of 2-(4-methoxyphenyl)butanoic acid is not fully understood, but it may be due to its ability to decarboxylate into phenoxyacetic acid, which has been shown to increase calcium uptake by the sarcoplasmic reticulum.</p>
    Fórmula:C11H14O3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:194.23 g/mol

    Ref: 3D-EBA64499

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