CAS 29676-71-9
:Ácido 2-amino-4-tiazolacético
Descrição:
Ácido 2-amino-4-tiazolacético, com o número CAS 29676-71-9, é um composto orgânico caracterizado pela presença de grupos funcionais amino e tiazol. Apresenta um anel de tiazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo enxofre e nitrogênio, e um grupo ácido acético. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em água, o que indica sua natureza polar devido aos grupos amino e carboxílico. A presença do grupo amino permite interações potenciais com sistemas biológicos, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica e bioquímica. Sua estrutura de tiazol contribui para sua reatividade e aplicações potenciais em várias sínteses químicas. Além disso, Ácido 2-amino-4-tiazolacético pode exibir atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas ou anti-inflamatórias, embora as atividades específicas possam variar com base no contexto de uso. No geral, este composto serve como um bloco de construção valioso na síntese orgânica e na química medicinal.
Fórmula:C5H6N2O2S
InChI:InChI=1S/C5H6N2O2S/c6-5-7-3(2-10-5)1-4(8)9/h2H,1H2,(H2,6,7)(H,8,9)
Chave InChI:InChIKey=DYCLHZPOADTVKK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C=1N=C(N)SC1
Sinónimos:- (2-Amino-1,3-Thiazol-4-Yl)Acetate
- (2-Amino-1,3-Thiazol-4-Yl)Acetic Acid
- (2-Amino-4-thiazolyl)acetic Acid
- (2-Amino-4-thiazoyl)acetic acid
- 2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)acetic acid
- 2-(2-Amino-4-thiazole)acetic acid
- 2-(2-Amino-4-thiazolyl)acetic acid
- 2-(2-Aminothiazol-4-yl) acetic acid
- 2-(2-Azaniumyl-1,3-thiazol-4-yl)acetate
- 2-Aminithiazol-4-Yl-Acetic Acid
- 2-Amino Thiazol-4-Yl-Acetic Acid
- 2-Amino-4-Thiazole Acetic Acid
- 2-Amino-4-thiazoleacetic acid
- 2-Amino-4-thiazolylacetic acid
- 2-Aminothiazol-4-acetic acid
- 2-Aminothiazole-4-acetic acid
- 4-Thiazoleacetic acid, 2-amino-
- Ataa
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2-Amino-4-thiazoleacetic acid, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C5H6N2O2SPureza:97%Cor e Forma:White to pale cream, PowderPeso molecular:158.184-Thiazoleacetic acid, 2-amino-
CAS:Fórmula:C5H6N2O2SPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:158.17832-Aminothiazol-4-acetic acid
CAS:2-Aminothiazol-4-acetic acid: organic, inhibits enzymes/proteins, anti-inflammatory/tumor/fungal.Fórmula:C5H6N2O2SPureza:98%Cor e Forma:Physical Description Light Orange Powder (Ntp 1992)Peso molecular:158.18Ceftibuten Impurity 2
CAS:Fórmula:C5H6N2O2SCor e Forma:Off-White To Pale Yellow SolidPeso molecular:158.182-Aminothiazol-4-ylacetic acid
CAS:<p>2-Aminothiazol-4-ylacetic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:158.18g/mol(2-Amino-4-thiazolyl)acetic Acid
CAS:Fórmula:C5H6N2O2SPureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:158.182-Amino-4-thiazoleacetic Acid
CAS:Produto ControladoFórmula:C5H6N2O2SCor e Forma:NeatPeso molecular:158.182-(2-Aminothiazol-4-yl)acetic acid
CAS:Fórmula:C5H6N2O2SPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:158.182-Amino-4-thiazoleacetic Acid-13C,15N2
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Amino-4-thiazoleacetic Acid-13C,15N2 is an intermediate used in the synthesis of Cefotiam Dihydrochloride-13C, 15N2 (C243007), which is labelled Cefotiam Dihydrochloride (C243005), which is an antibiotic product used in injections to treat bacterial infections. Cefotiam Dihydrochloride can also reduce allergic reactions and mixed with pharmaceutical carriers for medical formulations.<br>References Jiang, C., et al.: Faming Zhuanli Shenqing, CN 105646539 A, 20160608 (2016); Liu, X.: Faming Zhuanli Shenqing, CN 105193819 A, 20151230, (2015); Weng, Y., et al.: Faming Zhuanli Shenqing, CN 103601737 A. 20140226 (2014)<br></p>Fórmula:CC4H615N2O2SCor e Forma:NeatPeso molecular:161.1582-Amino-4-thiazole acetic acid
CAS:<p>2-Amino-4-thiazole acetic acid is a trifluoroacetic acid salt that is formed by the reaction of hydrochloric acid with 2-amino-4-thiazoleacetic acid. This compound has been shown to have antimicrobial activity against gram positive bacteria, such as Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis. The mechanism of action is not known, but it has been hypothesized that this compound may inhibit the bacterial gyrase enzyme.</p>Fórmula:C5H6N2O2SPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:158.18 g/mol










