CAS 2971-31-5
:Ácido oxindol-3-acético
Descrição:
Ácido oxindol-3-acético é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de oxindole, que consiste em um indole fundido e uma cetona. É um derivado do indole e apresenta um grupo funcional de ácido acético na posição 3 do anel de oxindole. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, refletindo sua natureza polar devido à presença do grupo ácido carboxílico. Ácido oxindol-3-acético despertou interesse em várias áreas, incluindo química medicinal, devido às suas potenciais atividades biológicas, como efeitos anti-inflamatórios e neuroprotetores. Também pode desempenhar um papel na regulação do crescimento das plantas, atuando como um fitohormônio. A reatividade do composto é influenciada pela presença dos grupos indole e ácido carboxílico, permitindo várias transformações químicas. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os dados de segurança e os perigos potenciais associados ao seu uso.
Fórmula:C10H9NO3
InChI:InChI=1S/C10H9NO3/c12-9(13)5-7-6-3-1-2-4-8(6)11-10(7)14/h1-4,7H,5H2,(H,11,14)(H,12,13)
Chave InChI:InChIKey=ILGMGHZPXRDCCS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C1C=2C(NC1=O)=CC=CC2
Sinónimos:- 2-Oxo-3-indolineacetic acid
- 3-Indolineacetic acid, 2-oxo-
- Oxindole-3-acetic acid
- 2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indole-3-acetic acid
- 1H-Indole-3-acetic acid, 2,3-dihydro-2-oxo-
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1H-Indole-3-acetic acid, 2,3-dihydro-2-oxo-
CAS:Fórmula:C10H9NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:191.1834(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid
CAS:(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acidPureza:99%Peso molecular:191.18g/molOxindole-3-acetic Acid-d4
CAS:Produto ControladoFórmula:C10D4H5NO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:195.2082,3-Dihydro-2-oxo-1H-indole-3-aceticacid
CAS:2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indole-3-acetic acid is a metabolite of indole acetic acid. It is an inhibitor of indole acetic acid oxidase, which is an enzyme that catalyzes the conversion of indole acetic acid to indoleacetaldehyde. 2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indole-3-acetic acid has been shown to be synthesized in vitro by incubating solanum tuberosum and root formation. This compound also inhibits the growth regulator activity of caproic acid in vivo.
Fórmula:C10H9NO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:191.18 g/mol(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid
CAS:Fórmula:C10H9NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:191.186




