CAS 2971-31-5
:Ácido oxindol-3-acético
Descrição:
Ácido oxindol-3-acético é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de oxindole, que consiste em um indole fundido e uma cetona. É um derivado do indole e apresenta um grupo funcional de ácido acético na posição 3 do anel de oxindole. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, refletindo sua natureza polar devido à presença do grupo ácido carboxílico. Ácido oxindol-3-acético despertou interesse em várias áreas, incluindo química medicinal, devido às suas potenciais atividades biológicas, como efeitos anti-inflamatórios e neuroprotetores. Também pode desempenhar um papel na regulação do crescimento das plantas, atuando como um fitohormônio. A reatividade do composto é influenciada pela presença dos grupos indole e ácido carboxílico, permitindo várias transformações químicas. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os dados de segurança e os perigos potenciais associados ao seu uso.
Fórmula:C10H9NO3
InChI:InChI=1S/C10H9NO3/c12-9(13)5-7-6-3-1-2-4-8(6)11-10(7)14/h1-4,7H,5H2,(H,11,14)(H,12,13)
Chave InChI:InChIKey=ILGMGHZPXRDCCS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C1C=2C(NC1=O)=CC=CC2
Sinónimos:- 2-Oxo-3-indolineacetic acid
- 3-Indolineacetic acid, 2-oxo-
- Oxindole-3-acetic acid
- 2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indole-3-acetic acid
- 1H-Indole-3-acetic acid, 2,3-dihydro-2-oxo-
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1H-Indole-3-acetic acid, 2,3-dihydro-2-oxo-
CAS:Fórmula:C10H9NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:191.1834(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid
CAS:(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acidPureza:99%Peso molecular:191.18g/molOxindole-3-acetic Acid-d4
CAS:Produto ControladoFórmula:C10D4H5NO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:195.2082,3-Dihydro-2-oxo-1H-indole-3-aceticacid
CAS:<p>2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indole-3-acetic acid is a metabolite of indole acetic acid. It is an inhibitor of indole acetic acid oxidase, which is an enzyme that catalyzes the conversion of indole acetic acid to indoleacetaldehyde. 2,3-Dihydro-2-oxo-1H-indole-3-acetic acid has been shown to be synthesized in vitro by incubating solanum tuberosum and root formation. This compound also inhibits the growth regulator activity of caproic acid in vivo.</p>Fórmula:C10H9NO3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:191.18 g/mol(2-Oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)acetic acid
CAS:Fórmula:C10H9NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:191.186




