CAS 2972-82-9

2-(1,3-Benzodioxol-5-ilmetileno)propanodinitrilo

Descrição:

2-(1,3-Benzodioxol-5-ilmetileno)propanodinitrilo, com o número CAS 2972-82-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única que inclui um moiety de benzodioxol e um grupo de propanedinitrilo. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino e é conhecido por suas potenciais aplicações na síntese orgânica e como um intermediário na produção de várias entidades químicas. A presença dos grupos funcionais dinitrilo contribui para sua reatividade, tornando-o um bloco de construção útil na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, o sistema de anel de benzodioxol confere certas propriedades eletrônicas, que podem influenciar o comportamento do composto em reações químicas. Sua solubilidade pode variar dependendo do solvente, e pode exibir fluorescência ou outras propriedades fotofísicas. Os dados de segurança devem ser consultados, assim como com qualquer químico, para entender seu manuseio, armazenamento e potenciais perigos. No geral, este composto é de interesse tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais devido às suas versáteis propriedades químicas.

Fórmula: C₁₁H₆N₂O₂

InChI: InChI=1/C11H6N2O2/c12-5-9(6-13)3-8-1-2-10-11(4-8)15-7-14-10/h1-4H,7H2

Chave InChI: InChIKey=AWMFEYQOEQDZKO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=C(C#N)C#N)C=1C=C2C(=CC1)OCO2

Sinónimos:

• (1,3-Benzodioxol-5-Ylmethylidene)Propanedinitrile
• (1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)malononitrile
• (1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)propanedinitrile
• (Benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-ylmethylene)methane-1,1-dicarbonitrile
• 2-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methylene)malononitrile
• 2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)propanedinitrile
• 2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylidene)propanedinitrile
• 2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-ylmethylidene)propanedinitrile
• 2-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]propanedinitrile
• 3,4-Methylenedioxyphenylmethylenemalononitrile
• 3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-cyanopropenenitrile
• Brn 0181717
• Malononitrile, (piperonylidene)-
• Nsc 1340
• Nsc 521577
• Piperonalmalononitrile
• Piperonylidenemalononitrile
• Propanedinitrile, (1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-
• Propanedinitrile, 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-
• [3,4-(Methylenedioxy)benzylidene]malononitrile
• 5-19-07-00480 (Beilstein Handbook Reference)
• AKOS BBS-00000848
• RARECHEM AL BX 0548
• 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)malononitrile
• 2-BENZO[1,3]DIOXOL-5-YLMETHYLENE-MALONONITRILE

PROPANEDINITRILE, 2-(1,3-BENZODIOXOL-5-YLMETHYLENE)-

CAS: 2972-82-9

Fórmula: C₁₁H₆N₂O₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 198.1775

Ref: IN-DA002Z8H

2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)malononitrile

CAS: 2972-82-9

2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)malononitrile

Pureza: 97%

Peso molecular: 198.18g/mol

Ref: 54-OR1075612

(Benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-ylmethylene)methane-1,1-dicarbonitrile

CAS: 2972-82-9

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 198.18099975585938

Ref: 10-F068951

(benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-ylmethylene)methane-1,1-dicarbonitrile

CAS: 2972-82-9

Benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-ylmethylene)methane-1,1-dicarbonitrile (BD) is a synthetic antibiotic that has been found to have antimicrobial activity against gram-negative bacteria. It inhibits the growth of these bacteria by binding to DNA and inhibiting the synthesis of proteins. BD is similar in structure to chloramphenicol, which also has inhibitory effects on protein synthesis and binds to DNA. However, BD does not bind as well as chloramphenicol to the 50S ribosomal subunit, preventing it from inhibiting protein synthesis. This lack of inhibition may be due to a higher affinity for aromatic amines than chloramphenicol has.

Fórmula: C₁₁H₆N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 198.18 g/mol

Ref: 3D-FB169463