CAS 29823-21-0
:Ácido octanoico, 8-bromo-, éster etílico
Descrição:
Ácido octanoico, 8-bromo-, éster etílico, com o número CAS 29823-21-0, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres de ácidos graxos. É derivado do ácido octanoico, um ácido graxo de cadeia média, e apresenta um átomo de bromo na posição 8 da cadeia de carbono. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e tem um odor característico de gordura. Sua estrutura molecular inclui um grupo funcional de éster etílico, que contribui para sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água. Os derivados do ácido octanoico são conhecidos por suas aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos, cosméticos e aditivos alimentares, devido às suas propriedades emulsificantes e surfactantes. A presença do átomo de bromo pode conferir reatividade única, tornando-o útil na química orgânica sintética. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e exposição, uma vez que compostos halogenados podem apresentar diferentes graus de toxicidade e impacto ambiental.
Fórmula:C10H19BrO2
InChI:InChI=1S/C10H19BrO2/c1-2-13-10(12)8-6-4-3-5-7-9-11/h2-9H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=UBTQVPMVWAEGAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCCCBr)(OCC)=O
Sinónimos:- 8-Bromo octanioic acid ethyl ester
- 8-Bromocaprylic acid ethyl ester
- Caprylic acid, η-bromo-, ethyl ester
- Ethyl 8-Bromooctanoate
- NSC 100182
- Octanoic acid, 8-bromo-, ethyl ester
- 8-Bromo-Octanoic acid ethyl ester
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8-bromo-octanoic acid ethyl ester
CAS:Fórmula:C10H19BrO2Pureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:251.1607Ethyl 8-bromooctanoate
CAS:Ethyl 8-bromooctanoateFórmula:C10H19BrO2Pureza:97%Cor e Forma: colourless to light yellow liquidPeso molecular:251.16g/molEthyl 8-Bromooctanoate
CAS:Fórmula:C10H19BrO2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:251.16Ethyl 8-Bromooctanoate
CAS:<p>Ethyl 8-bromooctanoate is a lipophilic brominated compound that binds to the bromodomains of the nuclear factor kappa B (NFκB) protein and inhibits its transcriptional activity. It also possesses antiproliferative activity in vitro, with some selectivity for cancer cells. The inhibition of NFκB transcriptional activity by ethyl 8-bromooctanoate may be due to the ability of this molecule to interfere with the formation of a complex between the bromodomain and the inhibitory domain of NFκB. It has been shown that oxetane derivatives can be used as starting materials for synthesis of ethyl 8-bromooctanoate. The synthetic scheme starts from commercially available biphenyl and chloroformates, followed by esterification reactions to produce diethyl esters. Bromination reactions are then carried out in order to produce the final product.</p>Fórmula:C10H19BrO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:251.16 g/molEthyl 8-Bromooctanoate
CAS:Produto Controlado<p>Applications Ethyl 8-bromooctanoate is a useful research reagent for organic synthesis and other chemical processes.<br>References Shao, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 4051 (2017); Wang, L., et al.: Chin. J. Chem., 32, 157 (2014)<br></p>Fórmula:C10H19BrO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:251.16





