CAS 29836-01-9

8-(metilsulfanil)-9-pentofuranosil-9H-purina-6-amina

Descrição:

8-(metilsulfanil)-9-pentofuranosil-9H-purina-6-amina, com o número CAS 29836-01-9, é um derivado de purina caracterizado pela presença de um grupo metilsulfanyl na posição 8 e um moiety pentofuranosil na posição 9 do anel de purina. Este composto exibe propriedades típicas de nucleobases, incluindo interações potenciais com ácidos nucleicos e envolvimento em vias bioquímicas. Sua estrutura sugere que pode participar de vários processos biológicos, possivelmente atuando como um análogo de nucleosídeo. O grupo metilsulfanyl pode influenciar sua solubilidade e reatividade, enquanto o componente de açúcar furanosil é crucial para sua atividade biológica, pois imita a estrutura de nucleosídeos que ocorrem naturalmente. Este composto pode ser de interesse em química medicinal e bioquímica por suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos ou como uma ferramenta de pesquisa no estudo de interações de ácidos nucleicos. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar suas atividades biológicas específicas e possíveis usos terapêuticos.

Fórmula: C₁₁H₁₅N₅O₄S

InChI: InChI=1/C11H15N5O4S/c1-21-11-15-5-8(12)13-3-14-9(5)16(11)10-7(19)6(18)4(2-17)20-10/h3-4,6-7,10,17-19H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)

SMILES: CSc1nc2c(N)ncnc2n1C1C(C(C(CO)O1)O)O

8-Methylthio-adenosine

CAS: 29836-01-9

8-Methylthio-adenosine is a Nucleoside Derivative - 8-Modified purine nucleoside.

Fórmula: C₁₁H₁₅N₅O₄S

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 313.33

Ref: TM-TNU0398

8-Methylthioadenosine

CAS: 29836-01-9

8-Methylthioadenosine is a synthetic analogue of adenosine that has been used as a biochemical stimulator. It has been shown to inhibit uptake of fatty acids and phospholipids into cells, which may be due to the inhibition of cellular ATPase. 8-Methylthioadenosine can also be used as a precursor for other molecules, such as methylation of DNA or RNA. 8-Methylthioadenosine is synthesized from linolenic acid and phosphate in a reaction catalyzed by molecular oxygen. The synthesis is stimulated by light and heat and inhibited by cyanide. Magnetic resonance spectroscopy (NMR) was used to confirm that the molecule had the correct structure.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-NM163121