CAS 298708-81-3

Metil (4R)-4-(2-cloro-4-fluorofenil)-2-(3,5-difluoro-2-piridinil)-1,4-diidro-6-metil-5-pirimidinocarboxilato

Descrição:

Metil (4R)-4-(2-cloro-4-fluorofenil)-2-(3,5-difluoro-2-piridinil)-1,4-diidro-6-metil-5-pirimidinocarboxilato, identificado pelo seu número CAS 298708-81-3, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui um anel de pirimidina e vários substituintes aromáticos halogenados. Este composto normalmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e potencial bioatividade, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. A presença de átomos de flúor e cloro sugere uma maior lipofilicidade e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. A quiralidade na posição 4R indica que o composto pode existir em formas enantioméricas, que podem ter diferentes atividades biológicas. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos. Assim como muitos compostos sintéticos, precauções de segurança e manuseio são essenciais, e sua estabilidade sob várias condições deve ser avaliada em aplicações práticas.

Fórmula: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O₂

InChI: InChI=1S/C18H13ClF3N3O2/c1-8-14(18(26)27-2)15(11-4-3-9(20)5-12(11)19)25-17(24-8)16-13(22)6-10(21)7-23-16/h3-7,15H,1-2H3,(H,24,25)/t15-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=FVNJBPMQWSIGJK-HNNXBMFYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C=1[C@@H](NC(=NC1C)C2=C(F)C=C(F)C=N2)C3=C(Cl)C=C(F)C=C3

Sinónimos:

• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3,5-difluoro-2-pyridinyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, methyl ester, (4R)-
• Bay-41-4109
• Bayer 41-4109
• Methyl (4R)-4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3,5-difluoro-2-pyridinyl)-1,4-dihydro-6-methyl-5-pyrimidinecarboxylate
• methyl (R)-4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• BAY41-4109; BAY-41-4109; BAYER 41-4109

Bay 41-4109

CAS: 298708-81-3

Bay 41-4109 is a synthetic small molecule, which is a potent activator of soluble guanylate cyclase (sGC), derived from rational chemical design targeting specific signaling pathways. This compound primarily functions by binding to and stabilizing sGC in cells, enhancing the enzymatic conversion of GTP to cGMP, thereby modulating downstream signaling processes. Its mode of action facilitates the modulation of nitric oxide-mediated pathways, which are crucial in a variety of physiological processes.

Fórmula: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 395.76 g/mol

Ref: 3D-YLA70881

Bay 41-4109

CAS: 298708-81-3

BAY 41-4109 is a potent inhibitor of human hepatitis B virus (HBV)(IC50 : 53 nM).

Fórmula: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 395.76

Ref: TM-T10480L