CAS 2991-42-6
:4-(trifluorometil)benzeno sulfonil cloreto
Descrição:
4-(trifluorometil)benzeno sulfonil cloreto, também conhecido como cloreto de trifluorometilbenzenossulfonila, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional cloreto de sulfonila ligado a um anel benzênico que possui um substituinte trifluorometílico. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo da temperatura e da pureza. É conhecido por sua forte natureza eletrofílica devido ao grupo cloreto de sulfonila, tornando-se um reagente útil na síntese orgânica, particularmente para a introdução de grupos sulfonila em vários substratos. O grupo trifluorometílico aumenta a lipofilicidade do composto e pode influenciar a reatividade e a estabilidade dos produtos resultantes. 4-(trifluorometil)benzeno sulfonil cloreto é geralmente manuseado com cuidado devido às suas propriedades corrosivas e ao potencial de liberar gases tóxicos ao reagir com água ou umidade. É comumente utilizado na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos, onde serve como um bloco de construção importante no desenvolvimento de derivados de sulfonamida e outros compostos funcionalizados.
Fórmula:C7H4ClF3O2S
InChI:InChI=1S/C7H4ClF3O2S/c8-14(12,13)6-3-1-5(2-4-6)7(9,10)11/h1-4H
Chave InChI:InChIKey=OZDCZHDOIBUGAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1
Sinónimos:- 4-(Trifluoromethyl)Benzene-1-Sulfonyl Chloride
- 4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl Chloride
- 4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 4-(trifluoromethyl)-
- [4-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl chloride
- [p-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl chloride
- p-Toluenesulfonyl chloride, α,α,α-trifluoro-
- p-Trifluoromethylbenzenesulfonyl chloride
- α,α,α-Trifluoro-p-toluenesulfonyl chloride
- 4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENESULFONYCHLORIDE
- ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUOROTOLUENE-4-SULFONYL CHLORIDE
- 4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENESULFONYL CHLORIDE 98%
- P-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENESULFONYL CHLORIDE
- 4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride 98%
- BUTTPARK 52\11-36
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4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl Chloride
CAS:Fórmula:C7H4ClF3O2SPureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White or Colorles to Yellow to Orange powder to lump to clear liquidPeso molecular:244.614-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C7H4ClF3O2SPureza:98%Cor e Forma:White to pale yellow or pale cream, Crystals or powder or crystalline powder or fused/lumpy solidPeso molecular:244.624-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C7H4ClF3O2SPureza:96%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:244.61874-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride
CAS:4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chlorideFórmula:C7H4ClF3O2SPureza:98%Cor e Forma: light yellow fused/ light yellow liquid fused solidPeso molecular:244.62g/mol4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C7H4ClF3O2SPureza:96%Cor e Forma:Solid, Low Melting SolidPeso molecular:244.614-Trifluoromethylbenzene sulfonyl chloride
CAS:<p>4-Trifluoromethylbenzene sulfonyl chloride (TFB) is a functional group that is used as a ligand in some chemical reactions. TFB has been shown to be fluorescent, and can be used as a cancer cell marker. It also inhibits the growth of cancer cells by binding to their surface and inhibiting protein synthesis. 4-Trifluoromethylbenzene sulfonyl chloride can be synthesized by reacting ethylene with salicylic acid, followed by the reaction of the resulting ester with chloroform. This process yields TFB and chloride ions, which are then neutralized with sodium hydroxide to yield TFB sulfonate salt.</p>Fórmula:C7H4ClF3O2SPureza:Min. 95%Cor e Forma:Colourless Or White To Light (Or Pale) Yellow To Brown SolidPeso molecular:244.62 g/mol





