CAS 2997-92-4

2,2'-Azobis(2-amidinopropano) di-hidrocloreto

Descrição:

2,2'-Azobis(2-amidinopropano) di-hidrocloreto, comumente referido como AAPH, é um composto químico que serve como iniciador de radicais em vários processos de polimerização. É caracterizado por sua capacidade de se decompor termicamente para gerar radicais livres, que podem iniciar reações em cadeia na presença de monômeros adequados. Este composto é tipicamente um pó cristalino branco a off-white e é solúvel em água, tornando-o útil em sistemas aquosos. O AAPH é frequentemente utilizado em pesquisas bioquímicas, particularmente em estudos envolvendo estresse oxidativo e a geração de espécies reativas de oxigênio. Sua forma de dihidrocloreto indica a presença de dois grupos de cloreto de hidrogênio, que aumentam sua solubilidade e estabilidade em solução. Considerações de segurança são importantes ao manusear AAPH, pois pode ser um irritante potencial e deve ser gerenciado com as medidas de proteção adequadas. No geral, o AAPH é uma ferramenta valiosa tanto em aplicações industriais quanto em pesquisa científica devido às suas capacidades geradoras de radicais.

Fórmula: C₈H₁₈N₆·2ClH

InChI: InChI=1S/C8H18N6.2ClH/c1-7(2,5(9)10)13-14-8(3,4)6(11)12;;/h1-4H3,(H3,9,10)(H3,11,12);2*1H

Chave InChI: InChIKey=LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N=NC(C(=N)N)(C)C)(C(=N)N)(C)C.Cl

Sinónimos:

• 2,2'-Azobis(2-methylpropionamide)dihydrochloride
• 2,2'-Azobis(isobutyramidine hydrochloride)
• 2,2'-Azobis(propane-2-carboxamidine) dihydrochloride
• 2,2'-Azobis-(2-amidinopropane) dihydrochloride
• 2,2'-Azobis[2-Metilpropionamidina], Diclorhidrato
• 2,2'-Azobis[2-methylpropionamidin]dihydrochlorid
• 2,2'-Azobis[2-methylpropionamidine], dichlorhydrate
• 2,2'-Azobisamidinopropane dihydrochloride
• 2,2'-Azobisisobutyramidinium chloride
• 2,2-Azobis(2-Methylpropionamidine)Dihydrochlorid
• 2,2′-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride
• 2,2′-Azobis(isobutyramidine) dihydrochloride
• 2,2′-Azodiisobutylamidine dihydrochloride
• 2,2′-Azodiisobutyramidine dihydrochloride
• 2-(2-Amino-2-Imino-1,1-Dimethyl-Ethyl)Azo-2-Methyl-Propanamidine Dihydrochloride
• Aaph
• Aiba
• Azo two isobutyl Acetamiprid hydrochloride
• Azobis(isobutyl)amidine hydrochloride
• Azobis(isobutyramidine) dihydrochloride
• Azobisisobutyramidinium dichloride
• Azostarter V 50
• Dn 55549
• MS 1 (catalyst)
• Ms 1
• Nc 32P
• Propanimidamide, 2,2'-(1,2-diazenediyl)bis[2-methyl-, hydrochloride (1:2)
• Propanimidamide, 2,2'-azobis[2-methyl-, dihydrochloride
• Propionamidine, 2,2'-azobis[2-methyl-, dihydrochloride
• TB 2000 (initiator)
• Tb 2000
• V 50
• V 50 initiator
• V50
• VA 50 (catalyst)
• Va 050
• Va 50
• Vazo 55
• Vazo 56
• Vazo 56WSP
• Vazo 56WSW

Raltegravir Impurity 9 DiHCl

CAS: 2997-92-4

Fórmula: C₈H₁₈N₆·2HCl

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 198.27 2*36.46

Ref: 4Z-R-2417

AAPH

CAS: 2997-92-4

AAPH: water-soluble azo, generates free radicals, used in lipid peroxidation studies, and antioxidation tests. Half-life ~175h at 37°C, pH neutral.

Fórmula: C₈H₂₀Cl₂N₆

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 271.19

Ref: TM-T36175

2,2′-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride

CAS: 2997-92-4

Fórmula: C₈H₂₀Cl₂N₆

Pureza: 98.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 271.19

Ref: 10-F079441

2,2'-Azobis[2-methyl-propanimidamide] Dihydrochloride

Produto Controlado

CAS: 2997-92-4

Stability Hygroscopic, Light Sensitive
Applications 2,2'-Azobis[2-methyl-propanimidamide Dihydrochloride is used to prepare Resveratrol and its analogues for use as antioxidants. Also acts as an antioxidant.Also an impurity found in Colesevelam.
E0
References Fang, J. et al.: Chem. Eur. J., 8, 4191 (2002); Prior, R. et al.: J. Agri. Food Chem., 51, 3273 (2003);

Fórmula: C₈H₂₀Cl₂N₆

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 271.19

Ref: TR-A932650

2,2'-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride

CAS: 2997-92-4

2,2'-(Diazene-1,2-diyl)bis(2-methylpropanimidamide) dihydrochloride (BPDC) is a synthetic compound that is used as an analytical reagent and a model system for oxidative injury. It has significant cytotoxicity on human cells in cell culture. BPDC induces oxidative damage to proteins and DNA by increasing the production of reactive oxygen species such as hydrogen peroxide, superoxide, and hydroxyl radicals. The mechanism of action is not well understood but may be due to Toll-like receptor signalling pathways. This compound has been shown to inhibit the activity of antioxidant enzymes such as glutathione peroxidase and catalase. It also inhibits the activity of proinflammatory cytokines such as IL-6 and IL-8. BPDC is being investigated for its potential use in bowel disease treatment.

Fórmula: C₈H₂₀Cl₂N₆

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 271.19 g/mol

Ref: 3D-FD142593

Raltegravir Impurity 17

CAS: 2997-92-4

Fórmula: C₈H₁₈N₆(HCl)

Peso molecular: 198.27 : 2(36.46)

Ref: ST-EA-CP-R6032

2,2\'-Azobis[2-methyl-propanimidamide] Dihydrochloride

CAS: 2997-92-4

Fórmula: C₈H₁₈N₆(HCl)

Peso molecular: 198.27 : 2(36.5)

Ref: ST-EA-CP-C34018

2,2'-Azobis(2-amidinopropane) dihydrochloride

CAS: 2997-92-4

Fórmula: C₈H₂₀Cl₂N₆

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 271.1906

Ref: IN-DA0032WK

2,2-Azobis(2-Methylpropionamidine) Dihydrochloride (AAPH) extrapure, 98%

CAS: 2997-92-4

Fórmula: C₈H₁₈N₆·2HCl

Pureza: min. 98%

Cor e Forma: White to off-white, Powder, Clear

Peso molecular: 271.19

Ref: SR-47138