CAS 3001-15-8

4,4'-Diiodo-1,1'-bifenil

Descrição:

4,4'-Diiodo-1,1'-bifenil, com o número CAS 3001-15-8, é um composto orgânico caracterizado pela presença de dois átomos de iodo ligados às posições para de uma estrutura de bifenila. Este composto é um membro da família dos bifenilos, que consiste em dois anéis fenólicos conectados por uma ligação simples. A introdução de substituintes de iodo influencia significativamente suas propriedades químicas, incluindo aumento do peso molecular e características eletrônicas alteradas. 4,4'-Diiodo-1,1'-bifenil é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir uma estrutura cristalina. É frequentemente utilizado em síntese orgânica e ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de semicondutores orgânicos e como precursor para várias reações químicas. A presença de átomos de iodo pode aumentar a reatividade e solubilidade do composto em solventes orgânicos. Além disso, devido ao seu conteúdo de halogênio, pode exibir propriedades fotofísicas interessantes, tornando-se um objeto de estudo em campos como eletrônica orgânica e fotociência.

Fórmula: C₁₂H₈I₂

InChI: InChI=1/C12H8I2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8H

Chave InChI: InChIKey=GPYDMVZCPRONLW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC1=CC=C(C=C1)C2=CC=C(I)C=C2

Sinónimos:

• 1,1'-Biphenyl, 4,4'-diiodo-
• 1-Iodo-4-(4-iodophenyl)benzene
• 4,4'-Diiodo-1'-Biphenyl
• 4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl
• 4,4′-Diiododiphenyl
• Biphenyl, 4,4'-diiodo
• P,P'-Diiodobiphenyl
• 4,4-Diiodobiphenyl
• 4,4′-Diiodobiphenyl
• 4,4''-DIIODOBIPHENYL 98%
• 4,4'-diiidodiphenyl
• 4,4-DIIODOBIPHENYL 99.5%
• 4,4'-DIIODOBIPHENYL, TECH., 90%
• 4,4'-DIODOBIPHENYL
• 4-(4'-IODOPHENYL)IODOBENZENE
• 4,4'-Diiodobiphenyl (DIB)

4,4'-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

Fórmula: C₁₂H₈I₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Light orange to Yellow to Green powder to crystal

Peso molecular: 406.00

Ref: 3B-D2315

4,4'-Diiodobiphenyl, 99%

CAS: 3001-15-8

4,4?-diiodobiphenyl was coupled with (trimethylsilyl) acetylene via a Sonogashira-Hagihara reaction to afford the (trimethylsilyl)ethynyl derivative. 4,4?-diiodobipheny enhanced the expression of the luciferase gene. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesa

Fórmula: C₁₂H₈I₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: Pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 406.01

Ref: 02-B21970

4,4'-Diiodo-1,1'-biphenyl

CAS: 3001-15-8

Fórmula: C₁₂H₈I₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 406.0009

Ref: IN-DA003KDQ

4,4'-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

4,4'-Diiodobiphenyl

Pureza: 98%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 406.00g/mol

Ref: 54-OR6696

4,4''-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

Fórmula: C₁₂H₈I₂

Peso molecular: 406.00

Ref: 7W-GK9153

4,4-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

4,4-Diiodobiphenyl is a synthetic organic compound that is created by the iodination reaction of biphenyl. The sodium hydrogen reacts with copper oxide in the presence of hydrochloric acid to create 4,4-diiodobiphenyl. This product can be used as a precursor to metal carbonyls and is therefore important in the chemical industry. 4,4-Diiodobiphenyl can also be used to synthesize other organic compounds, including diphenyl ethers. The environmental risks associated with this compound are its toxic properties and its ability to pollute water supplies.

Fórmula: C₁₂H₈I₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 406 g/mol

Ref: 3D-FD13961

4,4′-Diiodobiphenyl

CAS: 3001-15-8

Fórmula: C₁₂H₈I₂

Pureza: 95%+

Cor e Forma: Solid, Beige powder

Peso molecular: 406.005

Ref: 10-F080260