CAS 302-27-2
:Aconitina
Descrição:
Aconitina é um potente alcaloide derivado de várias espécies da planta Aconitum, comumente conhecida como capacete de monge ou cicuta. É classificado como um composto bicíclico e é conhecido por sua estrutura complexa, que inclui um sistema bicíclico fundido e uma amina terciária. Aconitina é caracterizado por sua alta toxicidade, afetando principalmente os sistemas cardiovascular e nervoso. Atua como um bloqueador de canais de sódio, levando a sintomas como arritmias, hipotensão e possível falência respiratória fatal após a ingestão. A substância é tipicamente encontrada nas raízes e tubérculos das espécies de Aconitum e tem sido historicamente utilizada na medicina tradicional, embora seu uso seja altamente restrito devido a preocupações de segurança. Aconitina também é notável por sua lipofilicidade, que lhe permite atravessar facilmente as membranas biológicas. Devido à sua natureza tóxica, o manuseio de Aconitina requer cautela e está sujeito a controles regulatórios em muitos países. Suas propriedades químicas e efeitos biológicos fazem dele um assunto de interesse na pesquisa farmacológica e toxicologia.
Fórmula:C34H47NO11
InChI:InChI=1/C34H47NO11/c1-7-35-15-31(16-41-3)20(37)13-21(42-4)33-19-14-32(40)28(45-30(39)18-11-9-8-10-12-18)22(19)34(46-17(2)36,27(38)29(32)44-6)23(26(33)35)24(43-5)25(31)33/h8-12,19-29,37-38,40H,7,13-16H2,1-6H3/t19?,20?,21?,22?,23?,24?,25?,26-,27+,28-,29?,31?,32-,33+,34-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=XFSBVAOIAHNAPC-NPVHKAFCSA-N
SMILES:O(C)[C@@H]1[C@@]23[C@]4([C@](COC)(CN(CC)[C@@]2([C@]([C@@H]4OC)([C@]5(OC(C)=O)[C@@]6([C@]3(C[C@@](O)([C@@H]6OC(=O)C7=CC=CC=C7)[C@@H](OC)[C@@H]5O)[H])[H])[H])[H])[C@H](O)C1)[H]
Sinónimos:- (1Beta,3Alpha,5Xi,6Alpha,14Alpha,15Alpha,16Beta)-8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-3,13,15-Trihydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl Benzoate
- (3Alpha,6Alpha,14Alpha,15Alpha,16Beta)-8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-3,13,15-Trihydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl Benzoate
- (3Alpha,6Alpha,9Alpha,10Alpha,13Alpha,14Alpha,15Alpha,16Beta)-8-(Acetyloxy)-20-Ethyl-3,13,15-Trihydroxy-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)Aconitan-14-Yl Benzoate
- 2H-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-3,8,13,14,15-pentol deriv.
- 2H-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine-4,8,9,11,11a(1H,7H)-pentol, 1-ethyldecahydro-6,10,13-trimethoxy-3-(methoxymethyl)-, 11a-acetate 8-benzoate
- Acetylbenzoylaconine
- Aconitane-3,8,13,14,15-pentol, 20-ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-, 8-acetate 14-benzoate, (1α,3α,6α,14α,15α,16β)-
- Aconitin
- Aconitina
- Aconitine
- MeSH ID: D000157
- ACONITANE-3,8,13,14,15-PENTOL,20-ETHYL-1,6,16-TRIMETHOXY-4-(METHOXYMETHYL)-,8-ACETATE14-BENZOATE,(1,3,6,14,15,16)-,
- 20-Ethyl-1α,6α,16β-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitane-3α,8,13,14α,15α-pentol 8-acetate 14-benzoate
- ACONITINE TETRODOTOXIN-SENSITIV
- ACONITINE(P)
- ACONITINE 98% BY HPLC
- 20-Ethyl-1α,6α,16β-trimethoxy-14α-benzoyloxy-4-(methoxymethyl)aconitane-3α,8,13,15α-tetrol 8-acetate
- (1ALPHA,3ALPHA,6ALPHA,14ALPHA,15ALPHA,16BETA)-20-ETHYL-1,6,16-TRIMETHOXY-4-(METHOXYMETHYL)ACONITANE-3,8,13,14,15-PENTOL 8-ACETATE 14-BENZOATE
- ACONITANE-3,8,13,14,15-PENTOL,20-ETHYL-1,6,16-TRIMETHOXY-4-(METHOXYMETHYL)-,8-ACETATE14-BENZOATE,(1ALPHA,3ALPHA,6ALPHA,14ALPHA,15ALPHA,16BETA)-
- Aconitine,Acetylbenzoylaconine
- AconitineStandard
- ACONITANE
- ADYNERIN(P)
- aconitincristallisat
- Acotinine
- ACONITANE-3,8,13,14,15-PENTOL,20-ETHYL-1,6,16-TRIMETHOXY-4-(MET
- Aconitie
- 14-benzoate,(1,3,6,14,15,16β)-
- Conitane-3,8,13,14,15-pentol,20-ethyl-1,6,16-
- (1α,3α,6α,14α,15α,16β)-20-Ethyl-1,6,16-triMethoxy-4-(MethoxyMethyl)aconitane-3,8,13,14,15-pentol 8-Acetate 14-Benzoate
- Aconitine std.
- (1ALPHA,3ALPHA,6ALPHA,14ALPHA,15ALPHA,16BETA)-20-ETHYL-1,6,16-TRIMETHOXY-4-(METHOXYMETHYL)ACONITANE-3,8,13,14,15-PENTOL 8-ACETATE 14-BENZOATE
- aconitine(crystalline)
- ACONITINE, CRYSTALLIZED
- trimethoxy-4-(methoxymethyl)-,8-acetate
- ACONITINE(SH)
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Aconitine, 98%
CAS:<p>Opens tetrodotoxin-sensitive sodium channels. Useful for creating models of cardiac arrhythmia This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar produ</p>Fórmula:C34H47NO11Pureza:98%Cor e Forma:Powder, White to off-whitePeso molecular:645.75LC PestiMix 6 10 µg/mL in Acetonitrile
CAS:- 1007-28-9
- 1114-71-2
- 113036-88-7
- 113136-77-9
- 114420-56-3
- 115086-54-9
- 115852-48-7
- 116255-48-2
- 119791-41-2
- 121776-33-8
- 126535-15-7
- 130000-40-7
- 136849-15-5
- 138164-12-2
- 139528-85-1
- 147150-35-4
- 149508-90-7
- 180409-60-3
- 181274-17-9
- 1929-88-0
- 199119-58-9
- 2008-41-5
- 210631-68-8
- 211867-47-9
- 221667-31-8
- 223580-51-6
- 23576-24-1
- 239110-15-7
- 2439-10-3
- 25606-41-1
- 27314-13-2
- 27605-76-1
- 2797-51-5
- 302-27-2
- 321-54-0
- 32889-48-8
- 3337-71-1
- 335104-84-2
- 33820-53-0
- 35367-31-8
- 37019-18-4
- 372137-35-4
- 4151-50-2
- 422556-08-9
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- 4849-32-5
- 55861-78-4
- 57160-47-1
- 58011-68-0
- 6119-70-6
- 61432-55-1
- 64-10-8
- 66-81-9
- 69335-91-7
- 69806-50-4
- 74051-80-2
- 74222-97-2
- 76578-12-6
- 8065-36-9
- 81103-11-9
- 81335-77-5
- 82211-24-3
- 838-85-7
- 86811-58-7
- 88678-67-5
- 90982-32-4
- 91-22-5
- 93697-74-6
- 944-22-9
- 951659-40-8
- 96182-53-5
- 96525-23-4
- 97780-06-8
- 97886-45-8
- 99105-77-8
Cor e Forma:MixtureAconitine
CAS:Aconitine, one of the major Aconitum alkaloids, is a highly toxic compound from the Aconitum species, it appears to exert a long-lasting cholinergic action in the causation of severe arrhythmias leading to death.Fórmula:C34H47NO11Pureza:95%~99%Peso molecular:645.746Aconitine 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Fórmula:C34H47NO11Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:645.74Aconitine
CAS:Fórmula:C34H47NO11Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-wihite crystalline powderPeso molecular:645.75Aconitine
CAS:Natural alkaloidFórmula:C34H47NO11Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Cor e Forma:PowderPeso molecular:645.75Aconitine
CAS:Produto Controlado<p>Applications Neurotoxin. Activates tetrodotoxin-sensitive Na+ channels, inducing presynaptic depolarization, thus blocking the nerve action potential which, in turn, blocks the release of neurotransmitters and decreases the end plate potential at the neuromuscular junction. Aconitine also blocks norepinephrine reuptake. In the heart, aconitine induces ventricular tachycardia after intracoronary injection. In cultured ventricular myocytes, aconitine increases the duration of the action potential and induces the appearance of early after depolarization.Used in producing heart arrhythmia in experimental animals.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Derbre, S., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 398, 1747 (2010), Li, M., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 53, 1063 (2010),<br></p>Fórmula:C34H47NO11Cor e Forma:NeatPeso molecular:645.74Aconitine
CAS:<p>Toxin with analgesic and antipyretic activity</p>Fórmula:C34H47NO11Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:645.75 g/mol








