CAS 30282-14-5

dímero de 2-hidroxiciclohexanona

Descrição:

dímero de 2-hidroxiciclohexanona, com o número CAS 30282-14-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura dimérica formada pela condensação de duas moléculas de 2-hidroxiciclohexanona. Este composto normalmente apresenta uma aparência cristalina branca a off-white e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo seus grupos funcionais polares. A presença do grupo hidroxila (-OH) contribui para sua potencial reatividade, particularmente em ligações de hidrogênio e como um local para modificações químicas adicionais. O processo de dimerização pode influenciar suas propriedades físicas, como ponto de fusão e ponto de ebulição, em comparação com seu homólogo monomérico. Além disso, dímero de 2-hidroxiciclohexanona pode exibir um comportamento químico interessante, incluindo aplicações potenciais em química de polímeros ou como um intermediário na síntese orgânica. Sua estabilidade e reatividade podem ser afetadas por fatores ambientais, como temperatura e pH, tornando-o um assunto de interesse tanto em pesquisas industriais quanto acadêmicas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como em todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₆H₁₀O₂

InChI: InChI=1/C12H20O4/c13-11-7-3-1-5-9(11)15-12(14)8-4-2-6-10(12)16-11/h9-10,13-14H,1-8H2

Chave InChI: InChIKey=OLLWHBLCQGPTMZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC12C(OC3(O)C(O1)CCCC3)CCCC2

Sinónimos:

• 1,2,3,4,5a,6,7,8,9,10a-Decahydrodibenzo-p-dioxin-4a,9a-diol
• 2-Hydroxycyclohexan-1-one dimer
• Adipoin dimer
• Cyclohexanone, 2-hydroxy-, dimer
• Dibenzo-p-dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol, octahydro-
• Dibenzo[b,e][1,4]dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol, octahydro-
• Nsc 117392
• Octahydrodibenzo[b,e][1,4]dioxin-4a,9a(2H,5aH)-diol
• octahydrooxanthrene-4a,9a(2H,5aH)-diol
• AKOS 92461
• 2-Hydroxycyclohexanone dimer,Adipoin
• ADIPOIN
• 2-HYDROXYCYCLOHEXANONE, DIMER, 90+%

2-Hydroxycyclohexanone dimer, 90+%

CAS: 30282-14-5

It is a reactant involved in the synthesis of substrates for tin tetrachloride mediated fragmentation to produce ynones and ynoates, tandem oxidation coupling reactions with diamines, asymmetric allylic alkylation of enolates and formate reduction of allylic carbonates for polypropionate systems. Th

Fórmula: C₆H₁₀O₂

Pureza: 90+%

Cor e Forma: Powder, White to pale cream

Peso molecular: 114.14

Ref: 02-H27199

2-Hydroxycyclohexanone dimer

CAS: 30282-14-5

Fórmula: C₁₂H₂₀O₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 228.2848

Ref: IN-DA003HFH

2-Hydroxycyclohexanone dimer

CAS: 30282-14-5

2-Hydroxycyclohexanone dimer is a molecule that has a hydroxyl group, a carbon source, and two fatty acid chains. It can be used as an organic solvent. 2-Hydroxycyclohexanone dimer can be synthesized by reacting benzaldehyde with cyclohexanol in the presence of potassium hydroxide. The reaction mechanism for this synthesis is base formation followed by the cleavage of the ester bond to produce 2-hydroxycyclohexanone and cyclohexanol. 2-Hydroxycyclohexanone dimer has been shown to react with oxygen to form peroxide and hydrogen peroxide which are both oxidizing agents. This compound also has redox potentials that range from -0.77 V to -1.06 V, making it useful for electrochemical reactions in fuel cells or batteries.

Fórmula: C₆H₁₀O₂

Pureza: 90%Nmr

Peso molecular: 228.28 g/mol

Ref: 3D-FBA28214