CAS 30310-22-6
:2-Bromo-4-metilpentano
Descrição:
2-Bromo-4-metilpentano é um composto orgânico classificado como haloalcano, especificamente um bromoalcano, devido à presença de um átomo de bromo em sua estrutura. Sua fórmula molecular é C6H13Br, indicando que consiste em seis átomos de carbono, treze átomos de hidrogênio e um átomo de bromo. Este composto apresenta uma estrutura de cadeia ramificada, com o substituinte de bromo localizado no segundo carbono e um grupo metila no quarto carbono da espinha dorsal do pentano. 2-Bromo-4-metilpentano é tipicamente um líquido incolor à temperatura ambiente e é conhecido por sua volatilidade moderada e solubilidade em solventes orgânicos. É utilizado na síntese orgânica, particularmente em reações envolvendo substituição nucleofílica, onde o átomo de bromo pode ser substituído por vários nucleófilos. A presença do átomo de bromo também confere certas características de reatividade, tornando-o um intermediário útil na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C6H13Br
InChI:InChI=1S/C6H13Br/c1-5(2)4-6(3)7/h5-6H,4H2,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=IUXIOXCOPJFKMQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(Br)C)C(C)C
Sinónimos:- 4-Methyl-2-pentyl bromide
- Pentane, 2-bromo-4-methyl-
- 2-Bromo-4-methylpentane
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2-Bromo-4-methylpentane
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Bromo-4-methylpentane is an alkyl bromide and a substituent in the synthesis of various pharmaceutical goods.<br>References Epstein, W. W., et al.: J. Chem. Soc., 20, 1338 (1970); Tokura, N., et al.: Bull. Chem. Soc., Jap., 33, 1176 (1960); Do, H. Q., et al.: J. Am. Chem. Soc., 136, 2162 (2014);<br></p>Fórmula:C6H13BrCor e Forma:NeatPeso molecular:165.0712-Bromo-4-methylpentane
CAS:<p>2-Bromo-4-methylpentane is an isomeric, branched-chain fatty acid. It has been observed to desorb from the surface of polyethylene terephthalate in a conformational fashion. This reaction was shown to be first order with respect to bromine concentration and was found to be reversible. The kinetics were found to be second order with respect to bromine concentration and first order with respect to polyethylene terephthalate surface area. The rates of the desorption of 2-bromo-4-methylpentane were found not to be affected by the presence of chloride ions.<br>2-Bromo-4-methylpentane can also undergo a Suzuki coupling reaction with amines in the presence of palladium catalysts and chiral phosphoric acid ligands. This reaction can produce substituted benzo[b]thiophenes, which are useful for organic synthesis reactions such as phthal</p>Fórmula:C6H13BrPureza:Min. 95%Peso molecular:165.08 g/mol





