EGFR T790M/L858R-IN-6 is a small molecule inhibitor designed to target specific mutations in the epidermal growth factor receptor (EGFR), particularly the T790M and L858R mutations, which are commonly associated with non-small cell lung cancer (NSCLC). This compound functions by selectively inhibiting the activity of the mutated EGFR, thereby blocking downstream signaling pathways that promote tumor growth and survival. The chemical structure of EGFR T790M/L858R-IN-6 typically includes functional groups that enhance its binding affinity and specificity for the mutated receptor. Its pharmacological profile suggests that it may exhibit improved efficacy compared to earlier generation EGFR inhibitors, particularly in patients who have developed resistance to first-line therapies. Additionally, the compound is likely to undergo extensive preclinical and clinical testing to evaluate its safety, efficacy, and pharmacokinetics. As with many targeted therapies, understanding its mechanism of action and potential side effects is crucial for optimizing treatment strategies in oncology.

EGFR T790M/L858R-IN-6

EGFR T790M/L858R-IN-6 é um inibidor de moléculas pequenas projetado para direcionar mutações específicas no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), particularmente as mutações T790M e L858R, que estão comumente associadas ao câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). Este composto funciona inibindo seletivamente a atividade do EGFR mutado, bloqueando assim as vias de sinalização a jusante que promovem o crescimento e a sobrevivência do tumor. A estrutura química de EGFR T790M/L858R-IN-6 geralmente inclui grupos funcionais que aumentam sua afinidade de ligação e especificidade pelo receptor mutado. Seu perfil farmacológico sugere que pode apresentar eficácia melhorada em comparação com inibidores de EGFR de gerações anteriores, particularmente em pacientes que desenvolveram resistência às terapias de primeira linha. Além disso, é provável que o composto passe por extensos testes pré-clínicos e clínicos para avaliar sua segurança, eficácia e farmacocinética. Assim como em muitas terapias direcionadas, entender seu mecanismo de ação e os potenciais efeitos colaterais é crucial para otimizar estratégias de tratamento em oncologia.

3032760-71-4: EGFR T790M/L858R-IN-6 é um inibidor de moléculas pequenas projetado para direcionar mutações específicas no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), particularmente as mutações T790M e L858R, que estão comumente associadas ao câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). Este composto funciona inibindo seletivamente a atividade do EGFR mutado, bloqueando assim as vias de sinalização a jusante que promovem o crescimento e a sobrevivência do tumor. A estrutura química de EGFR T790M/L858R-IN-6 geralmente inclui grupos funcionais que aumentam sua afinidade de ligação e especificidade pelo receptor mutado. Seu perfil farmacológico sugere que pode apresentar eficácia melhorada em comparação com inibidores de EGFR de gerações anteriores, particularmente em pacientes que desenvolveram resistência às terapias de primeira linha. Além disso, é provável que o composto passe por extensos testes pré-clínicos e clínicos para avaliar sua segurança, eficácia e farmacocinética. Assim como em muitas terapias direcionadas, entender seu mecanismo de ação e os potenciais efeitos colaterais é crucial para otimizar estratégias de tratamento em oncologia.

<p>EGFR T790M/L858R-IN-6 (compound 53), classified as a pyrimidine compound, serves as an effective inhibitor of EGFR T790M/L858R, demonstrating 90.88% inhibition of enzyme activity at a concentration of 0.05 μM [1].</p>

CAS 3032760-71-4

EGFR T790M/L858R-IN-6

EGFR T790M/L858R-IN-6

Ref: TM-T86347