CAS 3035-73-2
:9H-Purina-2-amina, 6-cloro-9-metil-
Descrição:
9H-Purina-2-amina, 6-cloro-9-metil-, também conhecido como 6-cloro-9-metiladenina, é um derivado de purina caracterizado por suas características estruturais que incluem uma base de purina com um grupo metila na posição 9 e um átomo de cloro na posição 6. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois. Exibe propriedades típicas das purinas, incluindo a capacidade de participar de ligações de hidrogênio devido à presença de átomos de amino e nitrogênio em sua estrutura. Como um derivado da adenina, pode desempenhar um papel em sistemas biológicos, particularmente no metabolismo de ácidos nucleicos e vias de sinalização. O composto é de interesse em vários campos, incluindo bioquímica e farmacologia, devido às suas potenciais aplicações em contextos de pesquisa e terapêuticos. Seu número CAS, 3035-73-2, permite fácil identificação e referência na literatura científica e bancos de dados.
Fórmula:C6H6ClN5
Sinónimos:- 6-Chloro-9-methyl-9H-purin-2-amine
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6-Chloro-9-methyl-9H-purin-2-amine
CAS:6-Chloro-9-methyl-9H-purin-2-aminePureza:95%Peso molecular:183.6g/mol6-chloro-9-methyl-9H-purin-2-amine
CAS:Fórmula:C6H6ClN5Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:183.66-chloro-9-methyl-9H-purin-2-amine
CAS:6-chloro-9-methyl-9H-purin-2-amine is a cytostatic agent that is used in the synthesis of other compounds. It is prepared by the quaternization of 6-chloropurine with methylmagnesium chloride followed by amination with methyl iodide. Purinium chloride is then obtained by reacting chloroform with potassium hydrogen fluoride and hydrochloric acid. This product can be used as an intermediate in the synthesis of purines, x-rays, and iodides. 6-Chloro-9-[methyl(3,5,6 -trimethylphenyl)amino]purin-2 amine has been shown to have cytostatic activity against human lymphocytes in vitro.
Fórmula:C6H6ClN5Pureza:Min. 95%Peso molecular:183.6 g/mol
