CAS 304-06-3
:Ácido 2-hidroxi[1,1'-bifenil]-3-carboxílico
Descrição:
Ácido 2-hidroxi[1,1'-bifenil]-3-carboxílico, também conhecido como derivado do ácido salicílico, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura biphenílica com grupos funcionais hidroxila e ácido carboxílico. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença dos grupos hidroxila e ácido carboxílico. Exibe propriedades ácidas devido ao grupo do ácido carboxílico, que pode doar prótons em solução. O composto é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, particularmente na síntese de agentes anti-inflamatórios e analgésicos, bem como no campo da síntese orgânica. Além disso, pode possuir propriedades antioxidantes e pode estar envolvido em várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação. Suas características estruturais contribuem para sua reatividade e interações com sistemas biológicos, tornando-o um composto de interesse em química medicinal e ciência dos materiais.
Fórmula:C13H10O3
InChI:InChI=1S/C13H10O3/c14-12-10(9-5-2-1-3-6-9)7-4-8-11(12)13(15)16/h1-8,14H,(H,15,16)
Chave InChI:InChIKey=ZJWUEJOPKFYFQD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(C=CC=C1C(O)=O)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- Salicylic acid, 3-phenyl-
- 3-Biphenylcarboxylic acid, 2-hydroxy-
- 3-Phenylsalicylic acid
- 2-Hydroxy[1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid
- [1,1′-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2-hydroxy-
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3-Phenylsalicylic Acid
CAS:Fórmula:C13H10O3Pureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:214.22[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 2-hydroxy-
CAS:Fórmula:C13H10O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:214.21672-Hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid
CAS:<p>2-Hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid (2HBC) is a monomer that belongs to the group of ester compounds. It has been shown to inhibit the growth of trichophyton mentagrophytes and other fungi by forming hydrogen bonds with the enzyme activities in the cell wall. 2HBC also inhibits microbial growth by binding to enzymes such as phospholipase A2, cyclooxygenase, and lipoxygenase, which are involved in inflammatory processes. This drug also inhibits bacterial growth by binding to the ribosome, preventing protein synthesis and leading to cell death. The inhibition of microbial growth is not limited to bacteria; it also occurs in fungi and protozoa. 2HBC has been shown to be active against both extracellular and intracellular microbial infections.</p>Fórmula:C13H10O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:214.22 g/mol






