CAS 30413-58-2

2-Etinil-6-metilpiridina

Descrição:

2-Etinil-6-metilpiridina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina, que é um heterociclo aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo etinila (-C≡CH) na posição 2 e um grupo metila (-CH3) na posição 6 do anel de piridina, contribuindo para sua reatividade e propriedades únicas. É um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto, e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. A presença do grupo etinila torna-o um bloco de construção útil na síntese orgânica, particularmente na formação de moléculas mais complexas através de reações como acoplamento cruzado e adições nucleofílicas. Além disso, 2-Etinil-6-metilpiridina pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe da luz, é recomendado para manter sua estabilidade.

Fórmula: C₈H₇N

InChI: InChI=1S/C8H7N/c1-3-8-6-4-5-7(2)9-8/h1,4-6H,2H3

Chave InChI: InChIKey=RUFOVPQUNXLVFW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#C)C=1N=C(C)C=CC1

Sinónimos:

• 6-Ethynyl-2-picoline
• 2-Ethynyl-6-methylpyridine
• Pyridine, 2-ethynyl-6-methyl-
• 6-Methyl-2-pyridylacetylene
• 2-Picoline, 6-ethynyl-

Pyridine, 2-ethynyl-6-methyl-

CAS: 30413-58-2

Fórmula: C₈H₇N

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 117.1479

Ref: IN-DA003025

2-Ethynyl-6-methylpyridine

CAS: 30413-58-2

2-Ethynyl-6-methylpyridine

Pureza: 97%

Peso molecular: 117.15g/mol

Ref: 54-OR924008

2-Ethynyl-6-methylpyridine

CAS: 30413-58-2

Fórmula: C₈H₇N

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 117.151

Ref: 10-F231148

2-Ethynyl-6-methylpyridine

CAS: 30413-58-2

2-Ethynyl-6-methylpyridine (EMPy) is a cytostatic agent that inhibits the synthesis of DNA, RNA and proteins. EMPy is used as an antiviral agent to inhibit the replication of hepatitis B virus, herpes simplex virus type 1 and 2 and varicella zoster virus. It also has chemoselective properties, which means that it reacts only with one type of molecule at a time. EMPy can be synthesized by cross-coupling reactions between deoxyribonucleosides and pyridine nucleophiles. The resulting EMPy can be converted into nucleophilic substitutions or eliminated by unselective cross-coupling reactions with nucleophilic reagents.

Fórmula: C₈H₇N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 117.15 g/mol

Ref: 3D-FBA41358