CAS 30413-61-7

2-Etinil-5-metilpiridina

Descrição:

2-Etinil-5-metilpiridina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piridina, que é um heterociclo aromático de seis membros contendo um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo etinila (-C≡CH) na posição 2 e um grupo metila (-CH3) na posição 5 do anel de piridina. É um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto, e é solúvel em solventes orgânicos. A presença do grupo etinila confere reatividade, tornando-o útil em várias sínteses químicas, particularmente na formação de moléculas orgânicas mais complexas. 2-Etinil-5-metilpiridina pode participar de reações como substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Suas aplicações são frequentemente encontradas nos campos de farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.

Fórmula: C₈H₇N

InChI: InChI=1S/C8H7N/c1-3-8-5-4-7(2)6-9-8/h1,4-6H,2H3

Chave InChI: InChIKey=RENKQEMYPXHMKI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(#C)C1=CC=C(C)C=N1

Sinónimos:

• 6-Ethynyl-3-picoline
• 2-Ethynyl-5-methylpyridine
• 3-Picoline, 6-ethynyl-
• 5-Methyl-2-pyridylacetylene
• Pyridine, 2-ethynyl-5-methyl-

Pyridine, 2-ethynyl-5-methyl-

CAS: 30413-61-7

Fórmula: C₈H₇N

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 117.1479

Ref: IN-DA003023

2-Ethynyl-5-methylpyridine

CAS: 30413-61-7

2-Ethynyl-5-methylpyridine

Fórmula: C₈H₇N

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 117.15g/mol

Ref: 54-OR53010

2-ethynyl-5-methylpyridine

CAS: 30413-61-7

Fórmula: C₈H₇N

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 117.151

Ref: 10-F312136

2-Ethynyl-5-methylpyridine

CAS: 30413-61-7

2-Ethynyl-5-methylpyridine is an organometallic compound that can be synthesized by the reduction of 2-bromo-6-(diethoxymethyl)pyridine with sodium borohydride. This reaction generates a mixture of mono-, di-, and tri-substituted pyridines, which are separated by gas chromatography. The synthesis of this compound can be done in two steps: first, 2-bromo-6-(diethoxymethyl)pyridine is prepared by reacting diethoxyacetaldehyde with 2-bromopyridine; second, the desired product is synthesized from 2-ethynylpyridine. This process involves the addition of methylmagnesium bromide to the 2-(2'-hydroxyphenyl)propane diol and subsequent oxidation with sodium dichromate. Upon irradiation or photoexcitation, this compound undergoes oxidative dimer

Fórmula: C₈H₇N

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 117.15 g/mol

Ref: 3D-FBA41361