CAS 30414-00-7
:5-(Hidroximetil)uridina
Descrição:
5-(Hidroximetil)uridina é um análogo de nucleosídeo da uridina, caracterizado pela presença de um grupo hidroximetil na posição 5 da base de uracilo. Essa modificação pode influenciar sua atividade biológica e interações com ácidos nucleicos. O composto é tipicamente um sólido cristalino branco a off-white, solúvel em água e solventes orgânicos polares, o que facilita seu uso em aplicações bioquímicas. É frequentemente estudado por seus papéis potenciais no metabolismo do RNA e como um bloco de construção na síntese de nucleotídeos modificados. A presença do grupo hidroximetil pode aumentar sua estabilidade e alterar sua afinidade de ligação a várias enzimas e receptores. Além disso, 5-(Hidroximetil)uridina tem sido investigado por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no contexto de pesquisa antiviral e anticâncer. Assim como muitos análogos de nucleosídeos, seus efeitos biológicos estão intimamente relacionados à sua capacidade de imitar nucleosídeos naturais, o que pode levar à interferência na síntese e função de ácidos nucleicos.
Fórmula:C10H14N2O7
InChI:InChI=1/C10H14N2O7/c13-2-4-1-12(10(18)11-8(4)17)9-7(16)6(15)5(3-14)19-9/h1,5-7,9,13-16H,2-3H2,(H,11,17,18)/t5-,6-,7-,9-/m1/s1
SMILES:c1c(CO)c(nc(=O)n1[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)O)O
Sinónimos:- Uridine, 5-(Hydroxymethyl)-
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Uridine, 5-(hydroxymethyl)-
CAS:Fórmula:C10H14N2O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:274.22745-Hydroxymethyl uridine
CAS:5-Hydroxymethyl uridine is a modified nucleoside, a crucial molecule in biochemical and molecular biological research for RNA and DNA.Fórmula:C10H14N2O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:274.235-(Hydroxymethyl)uridine
CAS:Fórmula:C10H14N2O7Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:274.235-Hydroxymethyluridine
CAS:<p>5-Hydroxymethyluridine is a nucleoside that is synthesized from uridine. It has shown to be effective in the treatment of inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, and also has antiviral activity against herpes simplex virus. 5-Hydroxymethyluridine has been shown to have a high affinity for hydrophilic interaction chromatography (HIC) and can be used to purify glycosylases. This compound can also inhibit the formation of cancer cells by inhibiting the transcriptional activity of RNA polymerase II. 5-Hydroxymethyluridine has been found to demethylate DNA while maintaining its ability to bind with DNA-dependent RNA polymerase II. This process is catalyzed by glycosylases and hydroxylases that are found in the body.</p>Fórmula:C10H14N2O7Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:274.23 g/mol





