CAS 305-77-1
:Norleucina, 6-hidroxi-
Descrição:
Norleucina, 6-hidroxi- (CAS 305-77-1) é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de um grupo hidroxila no sexto carbono da estrutura da norleucina. É um aminoácido não proteico, o que significa que não é incorporado às proteínas durante a tradução, mas pode desempenhar papéis em vários processos bioquímicos. O composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em água devido ao seu grupo hidroxila polar, que melhora sua interação com ambientes aquosos. Norleucina, 6-hidroxi- pode exibir propriedades como ser um ácido ou base fraco, dependendo do pH da solução. Suas características estruturais permitem que participe de ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras biomoléculas. Este composto é de interesse na pesquisa bioquímica e pode ter aplicações na síntese de peptídeos ou como um bloco de construção na química medicinal. No entanto, atividades biológicas específicas e aplicações exigiriam investigação adicional para entender completamente seus possíveis usos.
Fórmula:C6H13NO3
Sinónimos:- 6-Hydroxy-DL-norleucine
- DL-e-Hydroxynorleucine
- Hexahomoserine
- Nsc 16535
- Nsc 32041
- e-Hydroxy-DL-norleucine
- e-Hydroxynorleucine
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2-Amino-6-hydroxyhexanoic acid
CAS:Fórmula:C6H13NO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:147.1723DL-6-Hydroxy norleucine
CAS:Fórmula:C6H13NO3Pureza:≥ 95%Cor e Forma:White powder or solidPeso molecular:147.17DL-6-Hydroxy Norleucine
CAS:Produto ControladoStability Hygroscopic
Applications An intermediate for antiviral and antihypertensive drugs.
References Kaufman, S., et al.: J. Biol. Chem., 257, 14667 (1982), Hanson, R., et al.: Bioorg. Chem., 18, 116 (1990), Oshima, T., et al.: J. Bacteriol., 173, 3943 (1991), Oshima, T., et al.: Eur. J. Biochem., 222, 305 (1994), Robl, J., et al.: J. Med. Chem., 40, 1570 (1997),Fórmula:C6H13NO3Cor e Forma:NeatPeso molecular:147.17DL-6-Hydroxy norleucine
CAS:DL-6-Hydroxy norleucine is a non-essential amino acid that is synthesized by the hydroxylation of leucine. It has been found to be an inhibitor of inflammation, as it can inhibit the production of inflammatory cytokines and prostaglandins. DL-6-Hydroxy norleucine can also activate collagenase, which breaks down connective tissue, and inhibit the formation of lipoprotein particles. This amino acid may be used in the treatment of cancer due to its ability to inhibit cell growth. DL-6-Hydroxy norleucine is toxic when taken orally because it inhibits cytochrome P450 in the liver and increases serum levels of uric acid.Fórmula:C6H13NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:147.17 g/mol




